Boc-Leu-Tyr(Bzl)-OMe | 69789-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Tyr(Bzl)-OMe
• 英文别名: N-(N'-tert-butoxycarbonyl-L-leucyl)-(O-benzyl)-L-tyrosine methyl ester；Boc-Leu-Tyr(Bn)-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 69789-14-6
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₆
• 分子量: 498.62
• InChiKey: KCIDYRKPMKGFLI-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-Tyr(Bzl)-OMe 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc-L-Leu-L-Tyr(OBn)-OH
  参考文献：
  名称：

  Schwenzer; Kempe; Losse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 339 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 methyl 2S-amino-3-(4-benzyloxyphenyl)propionate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93.2%的产率得到Boc-Leu-Tyr(Bzl)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Schwenzer; Kempe; Losse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 339 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonyldipeptides useful in the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US05760285A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Compounds of formula (II) ##STR1## wherein R is a biphenyl group optionally substituted by one or more substituents, the same or different, selected among halogen atoms, hydroxy groups, alkoxy, alkyl or thioalkyl groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety, carboxylic groups, nitro groups, amino, mono- or di-alkylamino groups having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety; R.sub.1 is a hydrogen atom or a straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 allyl; R.sub.2 is a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or an arylalkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety wherein the aryl is a phenyl, a naphthyl or a 5 or 6 membered aromatic heterocycle with one or two heteroatoms selected among nitrogen, oxygen and sulphur, optionally substituted as above indicated for the R substituent; R.sub.3 is a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, optionally containing one or more fluorine atoms, or an arylalkyl having from 1 to 6 carbon atoms in the alkyl moiety; the carbon atoms marked with an asterisk are asymmetric carbon atoms; and their pharmaceutically acceptable salts, are described. The compounds of formula (II) are useful in the treatment of cardiovascular diseases.

  公式（II）的化合物##STR1##其中R是一个联苯基团，可选择性地被一个或多个取代基取代，这些取代基相同或不同，包括卤素原子、羟基、烷氧基、烷基或硫代烷基，其烷基部分有1至6个碳原子，羧基、硝基、氨基、单烷基或二烷基氨基，其烷基部分有1至6个碳原子；R.sub.1是氢原子或直链或支链C.sub.1-C.sub.4丙烯基；R.sub.2是直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基或含有1至6个碳原子的芳基烷基，其中芳基是苯基、萘基或带有1个或2个杂原子（氮、氧和硫）的5或6元芳香杂环，可选择性地按上述R取代基取代；R.sub.3是直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，可选择性地含有一个或多个氟原子，或含有1至6个碳原子的芳基烷基；带有星号的碳原子是不对称碳原子；以及它们的药学上可接受的盐。公式（II）的化合物在心血管疾病的治疗中有用。
• PHOSPHONYLDIPEPTIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0755405B1

  公开（公告）日：1999-08-25
• US5760285A
  申请人：——

  公开号：US5760285A

  公开（公告）日：1998-06-02
• Schwenzer; Kempe; Losse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 339 - 344
  作者：Schwenzer、Kempe、Losse

  DOI：——

  日期：——