(+)(S)-2-methyl-enanthic acid ethyl ester | 116454-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)(S)-2-methyl-enanthic acid ethyl ester
• 英文别名: (+)(S)-2-Methyl-oenanthsaeure-aethylester；ethyl (2S)-2-methylheptanoate
• CAS: 116454-38-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: GGJCZSUQNJRNNU-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  195.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (+)(S)-2-methyl-enanthic acid ethyl ester 、 正己烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-(+)-2-methyl-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Levene; Kuna, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 140, p. 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-trimethylsiloxyhept-1-ene 在 Candida antarctica lipase B 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diethylzinc 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 异丙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 (+)(S)-2-methyl-enanthic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环丙基半缩醛：脂肪酶催化的手性，非外消旋酯均烯酸酯等效物的合成。

  摘要：

  对映体纯的环丙基半缩醛可以通过脂酶催化酰化同类物的动力学拆分而获得。已证明，来自南极假丝酵母和洋葱假单胞菌的脂肪酶对这些底物表现出对映异构行为。这些结构单元的随后开环可以用ZnCl 2实现，从而得到手性，非外消旋的α-取代的均烯酸酯阴离子。

  DOI：

  10.1021/ol006752f

文献信息

• Stereoselective synthesis of optically active α-methyl esters
  作者：Yves Petit、Caroline Sanner、Marc Larchevêque

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80095-4

  日期：1990.1

  Trifluoromethanesulfonic esters of α-hydroxyesters which are easily available from the corresponding esters and triflic anhydride react with lithium dimethylcuprate in ether or magnesiocuprates in THF to provide α-methyl esters in high enantiomerical purity.

  可以容易地从相应的酯和三氟甲磺酸酐获得的α-羟基酯的三氟甲磺酸酯与乙醚中的二甲基铜锂或THF中的镁铝酸酯反应，以提供高对映体纯度的α-甲基酯。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Mutz Mitchell W.

  公开号：US20120041019A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds useful as protease inhibitors are provided, as are methods of use and preparation of such compounds and compositions containing such compounds. In one embodiment, the compounds are useful for inhibiting HIV protease enzymes, and are therefore useful in slowing the proliferation of HIV.

  本发明提供了一些有用的蛋白酶抑制剂化合物，以及使用和制备这些化合物的方法和含有这些化合物的组合物。在一种实施方式中，这些化合物可用于抑制HIV蛋白酶酶，因此可用于减缓HIV的增殖。
• PETIT, YVES;SANNER, CAROLINE;LARCHEVEQUE, MARC, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2149-2152
  作者：PETIT, YVES、SANNER, CAROLINE、LARCHEVEQUE, MARC

  DOI：——

  日期：——
• HAYASHI, TAMIO;MATSUMOTO, YONETATSU;ITO, YOSHIHIKO, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 2037-2040
  作者：HAYASHI, TAMIO、MATSUMOTO, YONETATSU、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Kuna, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 140, p. 256
  作者：Levene、Kuna

  DOI：——

  日期：——