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α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid
α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid | 86026-89-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid
英文别名
α-(5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]-benzopyran-7-on-4-oxy)propionic acid;2-((5-Hydroxy-9-methoxy-7-oxo-7H-furo(3,2-g)chromen-4-yl)oxy)propanoic acid;2-(5-hydroxy-9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)oxypropanoic acid
CAS
86026-89-3
化学式
C
15
H
12
O
8
mdl
——
分子量
320.255
InChiKey
ZDOPRYWKVWAMQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
115
氢给体数:
2
氢受体数:
8
SDS
SDS:b4450843e1016d0ade00d2f1413e52d5
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反应信息
作为反应物:
描述:
2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐
、
α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid
在
氢氧化钾
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 生成 α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid 2-(N,N-diethylamino)ethyl ester
参考文献:
名称:
Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(5-Acetyl-6-hydroxy-7-methoxy-benzofuran-4-yloxy)-propionic acid 、
碳酸二乙酯
在
sodium
作用下, 反应 1.0h, 以35%的产率得到α-<5-hydroxy-9-methoxy-7H-furo<3,2-g><1>-benzopyran-7-on-4-oxy>propionic acid
参考文献:
名称:
Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ZAWADOWSKI, T.;BALICKA, E., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 7-8, 1653-1658
作者:
ZAWADOWSKI, T.、BALICKA, E.
DOI:
——
日期:
——
Zawadowski, Teodor; Balicka, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 7/8, p. 1653 - 1658
作者:
Zawadowski, Teodor、Balicka, Eliza
DOI:
——
日期:
——
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