methyl 4-phenyl-2-pyrimidinecarboxylate | 74647-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-phenyl-2-pyrimidinecarboxylate
• 英文别名: methyl 6-phenylpyrimidine-2-carboxylate；Methyl 4-phenylpyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 74647-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: CUKXRIDBAMITNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  391.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-phenyl-2-pyrimidinecarboxylate 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-phenyl-2-pyrimidinyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Tanji, Ken-Ichi; Yamanaka, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 3, p. 1033 - 1035

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基嘧啶 在 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 4-phenyl-2-pyrimidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XVI. Site selectivity in the homolytic substitution of simple pyrimidines.

  摘要：

  在2位和4位均处于游离状态的嘧啶衍生物中，它们与在氧化还原系统中生成的自由基反应时表现出位点选择性。即，6-苯基-(I)、6-甲基嘧啶(XV)和5, 6, 7, 8-四氢喹唑啉(XVII)与诸如RCO、R2NCO、EtOCO和CH2OH等自由基反应，主要生成4位取代产物。除了I与N,N-二甲基氨基甲酰基自由基反应外，未观察到相应的2位取代异构体的形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.571

文献信息

• SAKAMOTO TAKAO; SAKASAI TAKEJI; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 571-577
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 SAKASAI TAKEJI、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;TANJI, KEN-ICHI;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 1033-1035
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、TANJI, KEN-ICHI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Studies on pyrimidine derivatives. XVI. Site selectivity in the homolytic substitution of simple pyrimidines.
  作者：TAKAO SAKAMOTO、TAKEJI SAKASAI、HIROSHI YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.28.571

  日期：——

  Pyrimidine derivatives in which both the 2- and 4-positions are free exhibited site selectivity in their reactions with radicals generated in redox systems. Namely, 6-phenyl-(I), 6-methylpyrimidine (XV), and 5, 6, 7, 8-tetrahydroquinazoline (XVII) reacted with radicals such as RCO, R2NCO, EtOCO, and CH2OH to give predominantly the 4-substituted products. Except in the reaction of I with the N, N-dimethylcarbamoyl radical, the formation of the corresponding 2-substituted isomers was not observed.

  在2位和4位均处于游离状态的嘧啶衍生物中，它们与在氧化还原系统中生成的自由基反应时表现出位点选择性。即，6-苯基-(I)、6-甲基嘧啶(XV)和5, 6, 7, 8-四氢喹唑啉(XVII)与诸如RCO、R2NCO、EtOCO和CH2OH等自由基反应，主要生成4位取代产物。除了I与N,N-二甲基氨基甲酰基自由基反应外，未观察到相应的2位取代异构体的形成。
• Sakamoto, Takao; Tanji, Ken-Ichi; Yamanaka, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 3, p. 1033 - 1035
  作者：Sakamoto, Takao、Tanji, Ken-Ichi、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——