2-amino-1(4-methyl-piperidin-1-yl)-4-(2-nitro-imidazol-1-yl)-butan-1-one hydrochloride | 1191029-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1(4-methyl-piperidin-1-yl)-4-(2-nitro-imidazol-1-yl)-butan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-(2-nitroimidazol-1-yl)butan-1-one;hydrochloride；2-amino-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-(2-nitroimidazol-1-yl)butan-1-one;hydrochloride
• CAS: 1191029-49-8
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₃*ClH
• 分子量: 331.802
• InChiKey: HQAKCQRLDSWJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1(4-methyl-piperidin-1-yl)-4-(2-nitro-imidazol-1-yl)-butan-1-one hydrochloride 、 2,5-二甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 MP-carbonate 、 PS-Trisamine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2,5-dimethoxy-N-{1-[(4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]-3-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-propyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009126675A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-nitro-imidazol-1-yl)-butyric acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-amino-1(4-methyl-piperidin-1-yl)-4-(2-nitro-imidazol-1-yl)-butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009126675A1

文献信息

• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2276731A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US8586748B2
  申请人：——

  公开号：US8586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。