1-(Phenylthiomethyl)cyclooctene | 125334-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(Phenylthiomethyl)cyclooctene
• 英文别名: 1-phenylthiomethyl-cyclooctene；1-phenylthiomethylcyclooctene；(1E)-1-(phenylsulfanylmethyl)cyclooctene
• CAS: 125334-96-5
• 化学式: C₁₅H₂₀S
• 分子量: 232.39
• InChiKey: GOVRNKPNCDIDKV-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Phenylthiomethyl)cyclooctene 在 lithium naphthalene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allylic lithium reagents with the allylic system partly incorporated into carbocyclic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99451-8
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基硫烷基环辛酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(Phenylthiomethyl)cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Dehydration of alcohols with an adjacent phenylthio (PhS) group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98638-6

文献信息

• Medium-dependent lithiated side products in the reductive lithiation of allylic phenyl thioethers. Diethyl ether versus tetrahydrofuran
  作者：Constantinos G. Screttas、Georgios A. Heropoulos、Maria Micha-Screttas、Barry R. Steele

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.080

  日期：2005.6

  Diethyl ether is a convenient solvent for the reductive lithiation of allylic phenyl thioethers without the serious complications, which occur when the reaction is carried out in tetrahydrofuran.

  乙醚是用于烯丙基苯基硫醚的还原锂化的便利溶剂，而没有在四氢呋喃中进行反应时发生的严重并发症。
• Hannaby, Malcolm; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 303 - 311
  作者：Hannaby, Malcolm、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Hannaby, Malcolm; Judson, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2609 - 2614
  作者：Hannaby, Malcolm、Judson, Philip、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• HANNABY, MALCOLM;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 303-311
  作者：HANNABY, MALCOLM、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• HANNABY, M.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 26, 3133-3136
  作者：HANNABY, M.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——