(6-bromo-2,3-dimethoxybenzyl)-[2-(6-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl]carbamic acid methyl ester | 743430-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-bromo-2,3-dimethoxybenzyl)-[2-(6-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl]carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(6-bromo-2,3-dimethoxyphenyl)methyl]-N-[2-(6-fluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 743430-89-9
• 化学式: C₂₀H₂₁BrFNO₆
• 分子量: 470.292
• InChiKey: NGWUDWNUHGURTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-2,3-dimethoxybenzyl)-[2-(6-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl]carbamic acid methyl ester 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2-[2-(6-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl]-4,5-dimethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033
• 作为产物：
  描述：

  6-fluorobenzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (6-bromo-2,3-dimethoxybenzyl)-[2-(6-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl]carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033