3,6-二甲基-4,5-二氢-1-苯并呋喃 | 107149-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3,6-二甲基-4,5-二氢-1-苯并呋喃
• 英文名称: 3,6-dimethyl-4,5-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 6,7-dehydromenthofuran；menthofuran；3,6-Dimethyl-4,5-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 107149-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: DEMISJUCWSMPRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基-4,5-二氢-1-苯并呋喃 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以12%的产率得到3,6-二甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific functionalization of the monoterpene ether 1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane (1,8-cineole). Synthesis of the useful bridged .gamma.-lactone 1,3-dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-3 .fwdarw. 5-olide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a023
• 作为产物：
  描述：

  exo-5-hydroxy-1,3-dimethyl-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-3-anemethanol 在 吡啶 、 盐酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,6-二甲基-4,5-二氢-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific functionalization of the monoterpene ether 1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane (1,8-cineole). Synthesis of the useful bridged .gamma.-lactone 1,3-dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-3 .fwdarw. 5-olide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a023

文献信息

• Regiospecific functionalization of the monoterpene ether 1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane (1,8-cineole). Synthesis of the useful bridged .gamma.-lactone 1,3-dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-3 .fwdarw. 5-olide
  作者：Margarita V. De Boggiatto、Carola S. De Heluani、Ines J. S. De Fenik、Cesar A. N. Catalan

  DOI：10.1021/jo00384a023

  日期：1987.4