3-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-propan-1-ol | 94339-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-1-propanol；3-(3,5-dibenzyloxy-phenyl)-1propanol；3-(3,5-Bis(benzyloxy)phenyl)propan-1-ol；3-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 94339-31-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: ZJVXNIYFVSJWKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-propan-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到1-(3-Bromopropyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  树突状大分子的新收敛方法

  摘要：

  摘要描述了树突状大分子的新型收敛生长方法。分别从第一代到第四代的聚醚树枝状扇形 [G-na]-OH 是通过这种方法从容易获得的起始材料制备的。

  DOI：

  10.1081/scc-120013726
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 C₅H₅*CrO₃*HCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  树突状大分子的新收敛方法

  摘要：

  摘要描述了树突状大分子的新型收敛生长方法。分别从第一代到第四代的聚醚树枝状扇形 [G-na]-OH 是通过这种方法从容易获得的起始材料制备的。

  DOI：

  10.1081/scc-120013726

文献信息

• Dichloroaniline derivatives for the therapy or prophylaxysis of a
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05006556A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein X represents a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain and Y represents a bond, or a C.sub.1-4 alkylene, C.sub.2-4 alkenylene or C.sub.2-4 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is not more than 8; Ar represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms or the groups C.sub.1-3 alkyl, nitro, --(CH.sub.2)qR [where R is hydroxy, C.sub.1-3 alkoxy, --NR.sup.3 R.sup.4 (where R.sup.3 and R.sup.4 each represent a hydrogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl group, or --NR.sup.3 R.sup.4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from --O-- or --S-- or a group --NH-- or --N(CH.sub.3)--), --NR.sup.5 COR.sup.6 (where R.sup.5 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, and R.sup.6 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or --NR.sup.3 R.sup.4 group), and q represents an integer from 0 to 3], --NR.sup.5 COR.sup.19 (where R.sup.5 is as defined above and R.sup.19 represents a phenyl group), --(CH.sub.2).sub.r R.sup.7 [where R.sup.7 represents --NR.sup.5 SO.sub.2 R.sup.8 (where R.sup.8 represents a C.sub.1-4 alkyl, phenyl or --NR.sup.3 R.sup.4 group), --NR.sup.5 COCH.sub.2 N(R.sup.5).sub.2 (where each of the groups R.sup.5 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group), --COR.sup.9 (where R.sup.9 represents hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.3 R.sup.4), --SR.sup.10 (where R.sup.10 is a hydrogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl group optionally substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.3 R.sup.4), --SOR.sup.10, --SO.sub.2 R.sup.10, --CN, or --NR.sup.11 R.sup.12 (where R.sup.11 and R.sup.12 represent a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, at least one of which is C.sub.2-4 alkyl substituted by a hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.3 R.sup.4 group), and r represents an integer from 0 to 3], --O(CH.sub.2).sub.q COR.sup.9 (where q and R.sup.9 are as defined above), or --O(CH.sub.2).sub.t R.sup.13 [where R.sup.13 represents hydroxy, NR.sup.3 R.sup.4, NR.sup.11 R.sup.12 or a C.sub.1-4 alkoxy group optionally substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or NR.sup.3 R.sup.4, and t is an integer 2 or 3], or Ar is a phenyl group substituted by an alkylenedioxy group --O(CH.sub.2).sub.p O-- where p is 1 or 2; R.sup.1 and R.sup.2 each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and physiologically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof. The compounds of formula (I) have a stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and are useful, in particular, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了一般式（I）的化合物：##STR1## 其中X代表C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y代表键或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基链，但X和Y中碳原子的总和不超过8；Ar代表苯基，可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选择自卤原子或C.sub.1-3烷基、硝基、--(CH.sub.2)qR [其中R为羟基、C.sub.1-3烷氧基、--NR.sup.3R.sup.4（其中R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子，或C.sub.1-4烷基，或--NR.sup.3R.sup.4形成有5-7个环成员的饱和杂环氨基，可选地在环中包含一个或多个选择自--O--或--S--或--NH--或--N(CH.sub.3)--的原子或基），--NR.sup.5COR.sup.6（其中R.sup.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sup.6代表氢原子或C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3R.sup.4基），q代表0至3的整数]、--NR.sup.5COR.sup.19（其中R.sup.5如上定义，R.sup.19代表苯基），--(CH.sub.2).sub.rR.sup.7 [其中R.sup.7代表--NR.sup.5SO.sub.2R.sup.8（其中R.sup.8代表C.sub.1-4烷基、苯基或--NR.sup.3R.sup.4基）、--NR.sup.5COCH.sub.2N(R.sup.5).sub.2（其中R.sup.5的每个基代表氢原子或C.sub.1-4烷基）、--COR.sup.9（其中R.sup.9代表羟基、C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.3R.sup.4）、--SR.sup.10（其中R.sup.10为氢原子或C.sub.1-4烷基，可选地被羟基、C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.3R.sup.4取代）、--SOR.sup.10、--SO.sub.2R.sup.10、--CN或--NR.sup.11R.sup.12（其中R.sup.11和R.sup.12代表氢原子或C.sub.1-4烷基，至少一个基被羟基、C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.3R.sup.4取代，且其中至少一个基为C.sub.2-4烷基），r代表0至3的整数]、--O(CH.sub.2).sub.qCOR.sup.9（其中q和R.sup.9如上定义），或--O(CH.sub.2).sub.tR.sup.13 [其中R.sup.13代表羟基、NR.sup.3R.sup.4、NR.sup.11R.sup.12或C.sub.1-4烷氧基，可选地被羟基、C.sub.1-4烷氧基或NR.sup.3R.sup.4取代，t为2或3]，或Ar为取代有烷二氧基基团--O(CH.sub.2).sub.pO-的苯基，其中p为1或2；R.sup.1和R.sup.2各代表氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总和不超过4；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。式（I）化合物在β.sub.2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，特别适用于治疗与可逆气道阻塞相关的疾病，例如哮喘和慢性支气管炎。
• Dichloroaniline Derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0181709A1

  公开（公告）日：1986-05-21

  57 The invention provides compounds of the general formula (I) wherein X represents a C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene chain and Y represents a bond, or a C1-4 alkylene, C2-4 alkenylene of C2-4 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is not more than 8; Ar represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, or the groups C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, -(CH2)q OH (where q represents an integer from 0 to 3), - NR3R4 (where R3 and R4 each represents a hydrogen atom, or a C1-4, alkyl group, or NR3R4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from -O- or -S- or a group -NH- or -N(CH3)-), or -NR5COR6 (where Rs represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and R6 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, phenyl or -NR3R4 group), or Ar as a phenyl group may be substituted by an alkylenedioxy group of formula -O(CH2)pO-, where p is 1 or 2; R' and R2 each represents a hydrogen atom or a Cl-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R' and R2 is not more than 4; and physiologically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof. The compounds of formula (1) have a selective stimulent action at β2-adrenoreceptors and are useful, in particular, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  57 本发明提供通式 (I) 的化合物 其中 X 代表 C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基链，以及 Y 代表键，或 C1-4 亚烷基、C2-4 亚烯基或 C2-4 亚炔基链，但 X 和 Y 中的碳原子总数不超过 8；Ar 代表可任选被一个或多个取代基取代的苯基，这些取代基可选自卤素原子、或 C1-3 烷基、C1-3 烷氧基、-(CH2)q OH（其中 q 代表 0 至 3 的整数）、-NR3R4（其中 R3 和 R4 各代表一个氢原子或一个 C1-4 烷基、或 NR3R4 形成饱和杂环氨基，该氨基具有 5-7 个环成员，并可选择在环中包含一个或多个选自 -O- 或 -S- 或基团 -NH- 或 -N(CH3)- 的原子），或 -NR5COR6 （其中 Rs 代表氢原子或 C1-4 烷基、R6代表氢原子或C1-4烷基、C1-4烷氧基、苯基或-NR3R4基团），或Ar作为苯基可被式-O(CH2)pO-的亚烷基二氧基取代，其中p为1或2；R' 和 R2 各代表一个氢原子或一个 Cl-3 烷基，但 R' 和 R2 中的碳原子总数不超过 4 个；以及生理上可接受的盐和溶液（如水合物）。如水合物）。 式（1）化合物对 β2-肾上腺素受体具有选择性刺激作用，特别适用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• Korbonits; Szejtli; Szoke, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 492 - 492
  作者：Korbonits、Szejtli、Szoke、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4599327A
  申请人：——

  公开号：US4599327A

  公开（公告）日：1986-07-08
• US4943591A
  申请人：——

  公开号：US4943591A

  公开（公告）日：1990-07-24