2-(3'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-tetrahydro-pyran | 1355484-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-(3'-Methoxy-biphenyl-4-yloxy)-tetrahydro-pyran；2-[4-(3-methoxyphenyl)phenoxy]oxane
• CAS: 1355484-20-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: QWFJLIYTDRLHOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-tetrahydro-pyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3-甲氧基苯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE

  摘要：

  本发明公开了一种生产厚朴酚及其类似物的方法，以及由此制备的新颖中间体。还公开了一种用于治疗帕金森病的药物组合物，该组合物包含厚朴酚和/或其类似物。

  公开号：

  US20130303788A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯硼酸频那醇酯 、 间溴苯甲醚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-(3'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE

  摘要：

  本发明公开了一种生产厚朴酚及其类似物的方法，以及由此制备的新颖中间体。还公开了一种用于治疗帕金森病的药物组合物，该组合物包含厚朴酚和/或其类似物。

  公开号：

  US20130303788A1
• 作为试剂：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯硼酸频那醇酯 、 在 2-(3'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-tetrahydro-pyran 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 以Thus, 2-(3′-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-tetrahydro-pyran (compound 31) as a gum was obtained (80% yield)的产率得到2-(3'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE

  摘要：

  本文介绍了一种生产本草酚和其类似物的方法，以及由此制备的新型中间体。本文还公开了一种治疗帕金森病的药物组合物，其中包含本草酚和/或其类似物。

  公开号：

  US20130303788A1

文献信息

• An expedient synthesis of honokiol and its analogues as potential neuropreventive agents
  作者：Subhankar Tripathi、Ming-Huan Chan、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.030

  日期：2012.1

  An efficient synthesis of honokiol with Suzuki-Miyaura cross coupling obtained an overall yield of 45%. The proposed approach successfully synthesized several structurally similar alkyl, alkenyl and alkynyl analogues, seven of which showed potential neuropreventive activity against MPP+-induced and CHP/TBHP oxidative stress induced neuroblastoma cell death. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.