4,27-Bis(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene | 866220-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,27-Bis(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
• 英文别名: 4,27-bis(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
• CAS: 866220-09-9
• 化学式: C₃₆H₃₄N₆O₆S₂
• 分子量: 710.835
• InChiKey: MLLGBUCURZHKIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  946.9±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,27-Bis(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene 、 zinc hexaaqua perchlorate 生成
  参考文献：
  名称：

  静电控制杂金属过渡金属螺旋的形成

  摘要：

  潜在的六齿对位的合成 配体L 1，既包含N供体又包含冠醚描述了结合单元。L 1与Zn（II）的反应导致形成双核双螺旋结构（[Zn 2（L 1）2 ]（ClO 4）4），该结构已被表征。在固态下，每个配体分裂成两个三齿结合结构域，其中两个Zn（II）离子通过两个桥联进行配位配体双螺旋排列。该配合物还可以通过冠醚单元与s嵌段金属离子进一步反应，从而得到结构上表征的含锌螺旋盐[Zn 2（L 1）2 Ba 2 ]（ClO 4）8。配体 对该螺旋的识别研究 配体通过两个都演示了不包含冠醚单元但包含相同的N供体阵列（L 2）的示例1 H NMR 和 电喷雾质谱 研究， 配体确实发生了识别过程，观察到的主要物种是均纯物种（[Zn 2（L 1）2 ]（ClO 4）4和[Zn 2（L 2）2 ]（ClO 4）4）。除此之外钡离子到混合物中，增加了杂合剂种类（[Zn 2（L 1）（L 2）]（ClO 4）4）

  DOI：

  10.1039/b702608k
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,27-Bis(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
  参考文献：
  名称：

  双核双螺旋的变构螺距长度调节。

  摘要：

  二位配体L1与Cu2 +的自组装产生了双核双螺旋[Cu2（L1）2] 4+，它可以进一步配位s嵌段阳离子。这种配位作用根据来宾阳离子的大小和电荷将解链螺距改变为各种不同的长度。

  DOI：

  10.1039/b506199g

文献信息

• Allosteric pitch length tuning of a dinuclear double helicate
  作者：Christian J. Baylies、John C. Jeffery、Tom A. Miller、Ryan Moon、Craig R. Rice、T. Riis-Johannessen

  DOI：10.1039/b506199g

  日期：——

  Self assembly of the ditopic ligand L1 with Cu2+ gives the dinuclear double helicate [Cu2(L1)2]4+, which can further coordinate s-block cations. This coordination alters the helicate pitch to a variety of different lengths depending on the size and charge of the guest cation.

  二位配体L1与Cu2 +的自组装产生了双核双螺旋[Cu2（L1）2] 4+，它可以进一步配位s嵌段阳离子。这种配位作用根据来宾阳离子的大小和电荷将解链螺距改变为各种不同的长度。
• Electrostatic control of the formation of heteroleptic transition metal helicates
  作者：Christian J. Baylies、Lindsay P. Harding、John C. Jeffery、Ryan Moon、Craig R. Rice、T. Riis-Johannessen

  DOI：10.1039/b702608k

  日期：——

  The synthesis of the potentially hexadentate ditopic ligand L1, which contains both N-donor and crown ether binding units, is described. Reaction of L1 with Zn(II) results in the formation of a dinuclear double helicate ([Zn2(L1)2](ClO4)4), which has been structurally characterized. In the solid state, each ligand splits into two tridentate binding domains with two Zn(II) ions coordinated by two bridging

  潜在的六齿对位的合成 配体L 1，既包含N供体又包含冠醚描述了结合单元。L 1与Zn（II）的反应导致形成双核双螺旋结构（[Zn 2（L 1）2 ]（ClO 4）4），该结构已被表征。在固态下，每个配体分裂成两个三齿结合结构域，其中两个Zn（II）离子通过两个桥联进行配位配体双螺旋排列。该配合物还可以通过冠醚单元与s嵌段金属离子进一步反应，从而得到结构上表征的含锌螺旋盐[Zn 2（L 1）2 Ba 2 ]（ClO 4）8。配体 对该螺旋的识别研究 配体通过两个都演示了不包含冠醚单元但包含相同的N供体阵列（L 2）的示例1 H NMR 和 电喷雾质谱 研究， 配体确实发生了识别过程，观察到的主要物种是均纯物种（[Zn 2（L 1）2 ]（ClO 4）4和[Zn 2（L 2）2 ]（ClO 4）4）。除此之外钡离子到混合物中，增加了杂合剂种类（[Zn 2（L 1）（L 2）]（ClO 4）4）