3,6-二甲氧基哒嗪-4-胺 | 1075-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二甲氧基哒嗪-4-胺
• 中文别名: 4-哒嗪胺-3,6-二甲氧基
• 英文名称: 3,6-Dimethoxy-4-aminopyridazin
• 英文别名: 4-Amino-3,6-dimethoxy-pyridazin；3,6-Dimethoxypyridazin-4-amine
• CAS: 1075-68-9
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: YLMFMYQWOHTXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azido-2,6-dimethoxypyridazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3,6-二甲氧基哒嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Aminodiazines via Metalation Reaction. Synthesis of an Aza Analogue of Nevirapine: Diazines XV

  摘要：

  报道了一种合成氨基二嗪的新路线，使用了二嗪的邻位定向锂化，随后与作为电亲体的托烯基叠氮化物反应。对所获得的叠氮或四唑化合物进行了还原，得到了预期的胺。这种方法学使得新氨基二嗪的合成成为可能，并提高了之前描述的各种氨基二嗪的产率。该反应被用于制备 Nevirapine 的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4303

文献信息

• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20160002176A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds, compositions thereof, and methods for inhibiting one or both ERK1 and ERK2 kinases are provided.

  本发明提供了用于抑制ERK1和ERK2激酶中的一个或两个的化合物、组合物及其方法。
• Itai; Igeta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 966
  作者：Itai、Igeta

  DOI：——

  日期：——
• Tondys, Hanna; Plas, Henk C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 621 - 623
  作者：Tondys, Hanna、Plas, Henk C. van der

  DOI：——

  日期：——
• US9561228B2
  申请人：——

  公开号：US9561228B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9980964B2
  申请人：——

  公开号：US9980964B2

  公开（公告）日：2018-05-29