3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 | 5244-34-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇
• 中文别名: 2,2'-(乙烯二硫代)二乙醇；1,2-双(2-羟乙基硫代)乙烷；3,6-二硫代-1,8-辛二醇；3,6-二硫-1,8-辛二醇；3,6-硫杂-1,8-辛二醇
• 英文名称: 2,2'-ethane-1,2-diylbissulfanyl-bis-ethanol
• 英文别名: 3,6-dithia-1,8-octanediol；2-[2-(2-hydroxyethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethanol
• CAS: 5244-34-8
• 化学式: C₆H₁₄O₂S₂
• mdl: MFCD00002911
• 分子量: 182.308
• InChiKey: PDHFSBXFZGYBIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C (lit.)
• 沸点：
  170 °C/0.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.097 (estimate)
• 闪点：
  170°C/1.3mm
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  0.050 (est)
• 保留指数：
  1703

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29309070
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′-(Ethylenedithio)diethanol
Lindlar Catalyst Poison
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′-(Ethylenedithio)diethanol
别名
Lindlar Catalyst Poison
: C6H14O2S2
分子式
: 182.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 63 - 64 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
170 °C 在 0.7 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 熔点：63-65℃
• 沸点：170℃（5mmHg）

用途： 用作医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,2-二乙烷
  参考文献：
  名称：

  长链硫芥末降解过程中导致硫代二甘醇的意外反应途径

  摘要：

  用各种商业净化剂降解长链硫芥末，通过未报告的反应途径意外地形成了硫二甘醇（TDG）。化学战剂（CWA）降解产物必须与其参考化合物明确相关，才能实现国际验证协议。因此，使用水基去污剂形成TDG会导致该化学物质来源的不确定性，该不确定性已系统地用于明确证明环境和生物医学样品中存在钇铁矿。因此，这些新颖而空前的降解途径将导致出于法医目的对国际验证协议的修改，或者将TDG排除为堇青石的唯一标记。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01670
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二乙烷 在 水 作用下， 生成 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇
  参考文献：
  名称：

  Stein; Fruton; Bergmann, Journal of Organic Chemistry, 1946, vol. 11, p. 703

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  silver nitrate 、 potassium bromide 、 sodium chloride 在 potassium hexachloroiridate(III) 、 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 gelatin 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 silver(I) chloride 、 silver(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  EP1437386

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metal–organic frameworks constructed from crown ether-based 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives
  作者：Teng-Hao Chen、Andreas Schneemann、Roland A. Fischer、Seth M. Cohen

  DOI：10.1039/c5dt04316f

  日期：——

  A series of unprecedented crown ether- and thiacrown ether-derivatized benzene dicarboxylic acid (H2bdc) ligands has been synthesized and incorporated into the prototypical isoreticular metal–organic framework (IRMOF) and UiO-66 materials. In the case of UiO-66, only MOFs comprised from a mixed-ligand composition, requiring both unsubstituted bdc and crown ether containing ligands, could be prepared

  合成了一系列前所未有的冠醚和硫代冠醚衍生的苯二甲酸（H 2 bdc）配体，并将其结合到典型的等孔金属有机骨架（IRMOF）和UiO-66材料中。在UiO-66的情况下，只能制备由混合配体组合物组成的MOF，同时需要未取代的bdc和含冠醚的配体。这些是少数配体衍生物和生成的MOF之一，它们直接在bdc配体上结合了一个大环基团，从而为探索MOF中新的超分子和配位化学提供了新的模块化平台。
• Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04123456A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
• METHOD FOR PRODUCING SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING JOINED BODY, NEW HYDROSILANE COMPOUND, SURFACE TREATMENT AGENT, SURFACE TREATMENT AGENT KIT, AND SURFACE-MODIFIED BASE MATERIAL
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20170022223A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The method for producing a surface-modified base material according to the present invention includes a step of bringing a base material having a polar group present on a surface thereof into contact with a hydrosilane compound having a molecular structure A and having a Si—H group composed of a silicon atom of the molecular structure A and a hydrogen atom bonded to the silicon atom in the presence of a borane catalyst so as to allow a dehydrocondensation reaction to take place between the base material and the compound, thereby forming the base material surface-modified with the molecular structure A. This production method is capable of surface-modifying a base material at a lower temperature in a shorter time than conventional methods and allows a wide variety of options for the form, type, and application of the base material, the mode of the modification reaction, and the type of the molecular structure with which the base material is surface-modified.

  根据本发明，生产表面改性基材料的方法包括以下步骤：将具有极性基团的基材料与具有分子结构A的氢硅烷化合物接触，所述氢硅烷化合物具有由分子结构A的硅原子和与所述硅原子结合的氢原子组成的Si—H基团，并在硼烷催化剂的存在下使基材料和化合物发生脱氢缩聚反应，从而形成具有分子结构A的表面改性基材料。该生产方法能够以比传统方法更低的温度在更短的时间内对基材料进行表面改性，并且允许对基材料的形式、类型和应用、改性反应的方式以及用于表面改性的分子结构类型进行广泛选择。
• Mass Spectral Studies on Vinylic Degradation Products of Sulfur Mustards under Gas Chromatography/Mass Spectrometry Conditions
  作者：L. Sai Sachin、R. Karthikraj、K. Kalyan Kumar、T. Sony、N. Prasada Raju、S. Prabhakar

  DOI：10.1255/ejms.1398

  日期：2015.12

  Sulfur mustards are a class of vesicant chemical warfare agents that rapidly degrade in environmental samples. The most feasible degradation products of sulfur mustards are chloroethyl vinylic compounds and divinylic compounds, which are formed by the elimination of one and two HCl molecules from sulfur mustards, respectively. The detection and characterization of these degradation products in environmental samples are an important proof for the verification of sulfur mustard usage. In this study, we synthesized a set of sulfur mustard degradation products, i.e., divinylic compounds (1–7) and chloroethyl vinylic compounds (8–14), and characterized using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) under electron ionization (EI) and chemical ionization (CI) (methane) conditions. The EI mass spectra of the studied compounds mainly included the fragment ions that resulted from homolytic cleavages with or without hydrogen migrations. The divinylic compounds (1–7) showed [M – SH]⁺ ions, whereas the chloroethylvinyl compounds (8–14) showed [M – Cl]⁺ and [M – CH₂CH₂Cl]⁺ ions. Methane/CI mass spectra showed [M + H]⁺ ions and provided molecular weight information. The GC retention index (RI) values were also calculated for the studied compounds. The EI and CI mass spectral data together with RI values are extremely useful for off-site analysis for the verification of the chemical weapons convention and also to participate in official Organization for the Prohibition of Chemical Weapons proficiency tests.

  硫芥子是一类气泡剂化学战剂，它们在环境样品中迅速降解。硫芥子最可行的降解产物是氯乙基乙烯化合物和二乙烯化合物，它们分别通过从硫芥子中消除一个和两个HCl分子形成。在环境样品中检测和表征这些降解产物对于验证硫芥子的使用是重要的证据。在这项研究中，我们合成了一组硫芥子降解产物，即二乙烯化合物（1-7）和氯乙基乙烯化合物（8-14），并使用气相色谱/质谱联用（GC/MS）在电子电离（EI）和化学电离（CI）（甲烷）条件下进行表征。研究化合物的EI质谱主要包括由于有或无氢迁移而导致的自由裂解的碎片离子。二乙烯化合物（1-7）显示[M - SH]⁺离子，而氯乙基乙烯化合物（8-14）显示[M - Cl]⁺和[M - CH₂CH₂Cl]⁺离子。甲烷/CI质谱显示[M + H]⁺离子并提供分子量信息。还计算了研究化合物的GC保留指数（RI）值。EI和CI质谱数据以及RI值对于离线分析以验证化学武器公约以及参加官方禁化武组织的熟练测试非常有用。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05405851A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The present invention relates to novel benzoquinazoline thymidylate synthase inhibitors, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及新型苯并喹唑嘧啶酸甲脱氧胸苷合成酶抑制剂，以及含有它们的药物配方和它们在医学上的应用。

表征谱图