methyl (R,E)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-6-oxohex-4-enoate | 1244485-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (R,E)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-6-oxohex-4-enoate
• 英文别名: methyl (E,2R)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-6-oxohex-4-enoate
• CAS: 1244485-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: MXLWQZBRBBGILM-AAOUONPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R,E)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-6-oxohex-4-enoate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以94%的产率得到methyl (R,E)-2-acetoxy-2-methyl-6-morpholino-6-oxohex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的乙烯基Mukaiyama aldol反应对映选择性地合成高度官能化的酰胺。

  摘要：

  具有四级立体异构中心的酰胺已通过催化不对称乙烯基Mukaiyama aldol反应合成。手性铜-亚磺酰亚胺催化剂产生的产物具有中等至良好的产率和高达92％的ee。

  DOI：

  10.1039/c0cc00996b
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 tert-butyl-dimethyl-(1-morpholin-4-ylbuta-1,3-dienoxy)silane 在 2,2,2-三氟乙醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S)-N-[2-(2,4,6-triisopropylbenzyl)aminophenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到methyl (R,E)-2-hydroxy-2-methyl-6-morpholin-4-yl-6-oxohex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的乙烯基Mukaiyama aldol反应对映选择性地合成高度官能化的酰胺。

  摘要：

  具有四级立体异构中心的酰胺已通过催化不对称乙烯基Mukaiyama aldol反应合成。手性铜-亚磺酰亚胺催化剂产生的产物具有中等至良好的产率和高达92％的ee。

  DOI：

  10.1039/c0cc00996b