4-(2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl)phenol | 1340079-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl)phenol
• 英文别名: 4-[2-(Prop-2-ynylamino)ethyl]phenol
• CAS: 1340079-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: SYBARBYYVYNUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 4-(2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl)phenol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以91%的产率得到N-(4-(pent-4-yn-1-yloxy)phenethyl)prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用于研究黄素依赖性氧化酶活性和单胺氧化酶抑制剂的蛋白质靶标分析的基于活性的探针

  摘要：

  高调：设计了新的基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 探针，专门针对活细胞内的单胺氧化酶 A 和 B（见图；FAD=黄素腺嘌呤二核苷酸，FMN=黄素单二核苷酸）。通过这些探针，可以证明 MAO 抑制剂 deprenyl 已在临床上用于治疗帕金森病，尽管其作用机制是共价的，但仍显示出独特的蛋白质特异性。

  DOI：

  10.1002/anie.201201955
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 三氧化硫吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  用于研究黄素依赖性氧化酶活性和单胺氧化酶抑制剂的蛋白质靶标分析的基于活性的探针

  摘要：

  高调：设计了新的基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 探针，专门针对活细胞内的单胺氧化酶 A 和 B（见图；FAD=黄素腺嘌呤二核苷酸，FMN=黄素单二核苷酸）。通过这些探针，可以证明 MAO 抑制剂 deprenyl 已在临床上用于治疗帕金森病，尽管其作用机制是共价的，但仍显示出独特的蛋白质特异性。

  DOI：

  10.1002/anie.201201955

文献信息

• Activity-Based Probes for Studying the Activity of Flavin-Dependent Oxidases and for the Protein Target Profiling of Monoamine Oxidase Inhibitors
  作者：Joanna M. Krysiak、Johannes Kreuzer、Peter Macheroux、Albin Hermetter、Stephan A. Sieber、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/anie.201201955

  日期：2012.7.9

  High profile: New activity‐based protein profiling (ABPP) probes have been designed that target exclusively monoamine oxidases A and B within living cells (see picture; FAD=flavin adenine dinucleotide, FMN=flavin monodinucleotide). With these probes it could be shown that the MAO inhibitor deprenyl, which is in clinical use against Parkinson's disease, shows unique protein specificity despite its covalent

  高调：设计了新的基于活性的蛋白质分析 (ABPP) 探针，专门针对活细胞内的单胺氧化酶 A 和 B（见图；FAD=黄素腺嘌呤二核苷酸，FMN=黄素单二核苷酸）。通过这些探针，可以证明 MAO 抑制剂 deprenyl 已在临床上用于治疗帕金森病，尽管其作用机制是共价的，但仍显示出独特的蛋白质特异性。