Methyl 1-benzyl-4-(benzylamino)-2-methyl-5-oxopyrrole-2-carboxylate | 141214-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-benzyl-4-(benzylamino)-2-methyl-5-oxopyrrole-2-carboxylate
• CAS: 141214-24-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: RNKLEYYWWBJXAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-benzyl-4-(benzylamino)-2-methyl-5-oxopyrrole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到1-benzyl-3-benzylamino-5-hydroxymethyl-5-methyl-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代氨基酸酯的简便还原

  摘要：

  用NaBH 4 -MeOH在0-5°C平稳地还原在α-位具有-烷基-酰基（或硫代酰基）官能团的酯，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91697-6
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到Methyl 1-benzyl-4-(benzylamino)-2-methyl-5-oxopyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mandal, Sukhendu B.; Achari, Basudeb, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 357 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Reduction of Substituted Amino-acid Esters
  作者：Sukhendu B. Mandal、Basudeb Achari、Subhagata Chattopadhyay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91697-6

  日期：1992.3

  Esters having -alkyl--acyl (or thioacyl) functionality at the α-position are smoothly reduced with NaBH4-MeOH at 0–5°C in very good yields.

  用NaBH 4 -MeOH在0-5°C平稳地还原在α-位具有-烷基-酰基（或硫代酰基）官能团的酯，收率很高。
• Roy, Atanu; Bar, Narayan C.; Achari, Basudeb, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 7, p. 644 - 650
  作者：Roy, Atanu、Bar, Narayan C.、Achari, Basudeb、Mandal, Sukhendu B.

  DOI：——

  日期：——
• Mandal, Sukhendu B.; Achari, Basudeb, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 357 - 358
  作者：Mandal, Sukhendu B.、Achari, Basudeb

  DOI：——

  日期：——