3-methylspiro<2H-azirine-2,9'-<9H>fluorene> | 16504-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-methylspiro<2H-azirine-2,9'-<9H>fluorene>
• 英文别名: 3-methylspiro(2H-azirine-2,9'-[9H]fluorene)；3-Methylspiro[2H-azirine-2,9a(2)-[9H]fluorene]；3-methylspiro[azirine-2,9'-fluorene]
• CAS: 16504-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N
• 分子量: 205.259
• InChiKey: WTGDUBVGOAUBFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylspiro<2H-azirine-2,9'-<9H>fluorene> 生成 N-fluoren-9-id-9-ylacetonitrilium
  参考文献：
  名称：

  芴的化学和物理性质：单线态和三线态卡宾的平衡

  摘要：

  形成 de fluorenylidene par 光解激光脉冲 de diazo-9 芴 a 温度 ambiante ou a 10 K. Espece a l'etat d'equilibre entre carbenes singulet et 三重峰。反应 du fluorenylidene avec l'乙腈、le 环己烷和 divers alcools 和烯烃。幽灵d'吸收可见。机制。环丙烷化产品

  DOI：

  10.1021/ja00361a014
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 9-重氮基-9H-芴 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-methylspiro<2H-azirine-2,9'-<9H>fluorene>
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the carbonyl ylide produced by reaction of fluorenylidene with acetone. A comparison of carbonyl and nitrile ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00310a090

文献信息

• Chemical and physical properties of fluorenylidene: equilibration of the singlet and triplet carbenes
  作者：Peter B. Grasse、Beth Ellen Brauer、Joseph J. Zupancic、Kenneth J. Kaufmann、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00361a014

  日期：1983.11

  Formation de fluorenylidene par photolyse laser pulsee de diazo-9 fluorene a temperature ambiante ou a 10 K. Espece a l'etat d'equilibre entre carbenes singulet et triplet. Reactions du fluorenylidene avec l'acetonitrile, le cyclohexane et divers alcools et olefines. Spectres d'absorption visible. Mecanismes. Produits de cyclopropanation

  形成 de fluorenylidene par 光解激光脉冲 de diazo-9 芴 a 温度 ambiante ou a 10 K. Espece a l'etat d'equilibre entre carbenes singulet et 三重峰。反应 du fluorenylidene avec l'乙腈、le 环己烷和 divers alcools 和烯烃。幽灵d'吸收可见。机制。环丙烷化产品
• Fluorenylidene: kinetics and mechanisms
  作者：D. Griller、L. Hadel、A. S. Nazran、M. S. Platz、P. C. Wong、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00320a001

  日期：1984.4

  Irradiation laser du diazo-9 fluorene en solution conduisant a une espece transitoire, un carbene triplet en equilibre thermique avec l'etat singulet plus reactif. Insertion de l'etat singulet dans les liaisons C-H. Etude des diverses reactions de l'etat singulet. Caracterisation du radical fluorenyle-9

  辐照激光 du diazo-9 芴溶液 conduisant a une espece transitoire, un carbene 三重态 en equilibre thermique avec l'etat singulet plus reactif。插入 de l'etat singulet dans les liaisons CH。Etude des different reactors de l'etat singulet。芴基 9 基化
• ZUPANCIC, J. J.;GRASSE, P. B.;LAPIN, S. C.;SCHUSTER, G. B., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 8, 1471-1478
  作者：ZUPANCIC, J. J.、GRASSE, P. B.、LAPIN, S. C.、SCHUSTER, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of the carbonyl ylide produced by reaction of fluorenylidene with acetone. A comparison of carbonyl and nitrile ylides
  作者：J. C. Scaiano、W. G. McGimpsey、H. L. Casal

  DOI：10.1021/ja00310a090

  日期：1985.11
• The reactions of fluorenylidene with heteroatomic nucleophiles
  作者：Joseph J. Zupancic、Peter B. Grasse、Stephen C. Lapin、Gary B. Schuster

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96388-4

  日期：1985.1