(2R,3R)-carbonic acid benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxytridecyl ester | 377082-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3R)-carbonic acid benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxytridecyl ester
• 英文别名: benzyl [(2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxytridecyl] carbonate
• CAS: 377082-62-7
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₆
• 分子量: 587.756
• InChiKey: SHOLNIIKFCTRCY-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-carbonic acid benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxytridecyl ester 在 platinum on activated charcoal 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lipo α-Amino-β-hydroxy Acids and O-Linked Glycosides:  Building Blocks for Ceramyl and Glycosphingoyl Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015844v
• 作为产物：
  描述：

  Decylmagnesium bromide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 i-Bu₂AlH*i-Bu₃Al 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 (2R,3R)-carbonic acid benzyl ester 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxytridecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipo α-Amino-β-hydroxy Acids and O-Linked Glycosides:  Building Blocks for Ceramyl and Glycosphingoyl Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015844v

文献信息

• Lipo α-Amino-β-hydroxy Acids and O-Linked Glycosides:  Building Blocks for Ceramyl and Glycosphingoyl Peptides
  作者：Michael M. Palian、Robin Polt

  DOI：10.1021/jo015844v

  日期：2001.10.1