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E-methyl-2-phenyl-5-pentadien-2,4-oate de methyle

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-methyl-2-phenyl-5-pentadien-2,4-oate de methyle
英文别名
methyl 5-phenyl-2-methyl-2,4-pentadienoate;2-Methyl-5-phenyl-pentadien-(2trans.4trans)-saeure-methylester;Methyl-(E,E)-2-methyl-5-phenyl-2,4-pentadienoat;2-methyl-5-phenyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester;2-Methyl-5-phenyl-penta-2,4-diensaeure-methylester;methyl (2E,4E)-2-methyl-5-phenylpenta-2,4-dienoate
E-methyl-2-phenyl-5-pentadien-2,4-oate de methyle化学式
CAS
——
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
DXEMFHFZAKHOKR-JMQWPVDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    E-methyl-2-phenyl-5-pentadien-2,4-oate de methyle 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 氢气 、 C50H54Fe3N2P2三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 (E)-(2R)-5-Phenyl-2-methyl-4-pentenoic acid
    参考文献:
    名称:
    共轭α-取代的二烯酸的高度区域和对映选择性加氢。
    摘要:
    使用Trifer-Rh配合物首次实现了对共轭α-取代二烯酸的高度区域和对映选择性加氢,为合成手性α-取代的γ,δ-不饱和酸提供了一种简单的方法。DFT计算表明,形成N + H–O氢键相互作用可稳定过渡态,并且4,5-双键与Rh(III)中心的配位将促进还原消除过程。该氢化提供了沙比特利前体的克级合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00915
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-4,4-bis-methylsulfanyl-but-3-en-2-ol 在 三氟化硼乙醚 三氯氧磷 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 E-methyl-2-phenyl-5-pentadien-2,4-oate de methyle
    参考文献:
    名称:
    氧杂环丁烯二硫缩醛可作为通用的合成子,用于替代1,3至1,11羰基转位:一种新的多烯合成方法
    摘要:
    1,7到1,I1羰基I换位的模型策略,涉及将1,2,H硼氢化钠或Grignard试剂加到通过将双(甲硫基)聚烯醛1-与活性亚甲基酮缩合而得到的多烯基氧杂环丁烷二硫代乙缩醛中,然后通过三氟化硼醚醚催化的甲醇分解反应已经描述了将所得的多烯基甲醇缩醛制得1,n转座的多烯酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88875-9
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文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of the (E)-α-methylalkenoate framework from multifunctionalized allylic phosphonium salts
    作者:Lidiane Meier、Misael Ferreira、Marcus M. Sá
    DOI:10.1002/hc.21001
    日期:——
    A convenient and general microwave-assisted method for the synthesis of stereochemically defined α-methylalkenoic acids and esters from allylic phosphonium salts in a basic aqueous medium is described. A selective preparation of acids or esters was dependent on the base (NaOH or NaHCO3) employed in the reaction and could be achieved with good to excellent yields under mild conditions in the absence
    描述了一种方便和通用的微波辅助方法,用于在碱性水介质中从烯丙基鏻盐合成立体化学定义的 α-甲基链烯酸和酯。酸或酯的选择性制备取决于反应中使用的碱(NaOH 或 NaHCO3),并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001
  • Oxoketene dithioacetals as versatile synthons for alternative 1,3 to 1,11 carbonyl transpositions: A new polyene synthesis
    作者:Malapaka Chandrasekharam、Chitoorthekkathil V Asokan、Hiriyakksnavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88875-9
    日期:1990.1
    strategy for 1,7 to 1,I1 carbonyI transpositions involving 1,2 addition of sodium borohydride or Grignard reagents to polyenyl oxoketene dithioacetals obtained by condensation of bis(methylthio)polyenals 1- with active methylene ketones, followed by borontrifluoride etherate catalyzed methanolysis of the resulting polyenyl carbinol acetals to give 1,n transposed polyene esters has been described.
    1,7到1,I1羰基I换位的模型策略,涉及将1,2,H硼氢化钠或Grignard试剂加到通过将双(甲硫基)聚烯醛1-与活性亚甲基酮缩合而得到的多烯基氧杂环丁烷二硫代乙缩醛中,然后通过三氟化硼醚醚催化的甲醇分解反应已经描述了将所得的多烯基甲醇缩醛制得1,n转座的多烯酯。
  • [EN] POLYMER COMPOSITIONS FOR SELF-ASSEMBLY APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS POLYMÈRES POUR APPLICATIONS D'AUTO-ASSEMBLAGE
    申请人:AZ ELECTRONIC MAT LUXEMBOURG SARL
    公开号:WO2018033559A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    The present invention relates to a composition comprises at least one random copolymer having at least one repeat unit of structure (1 ), The present invention also relates to novel processes for forming patterns using this novel crosslinked layer on a substrate by enable a film of a block copolymer coated on the novel crosslinked layer to undergo self-assembly.
    本发明涉及一种组合物,其中包括至少一种具有结构(1)的随机共聚物重复单元。本发明还涉及使用这种新型交联层在基底上形成图案的新型工艺,通过使涂覆在新型交联层上的嵌段共聚物薄膜进行自组装。
  • Use of polymeric reaction product
    申请人:——
    公开号:US20030170306A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    A reaction product (A) which can be prepared by reaction, under free radical conditions, of at least one monomer (a) capable of free radical reaction, in the presence of at least one free radical initiator and of a radical of the formula (III) 1 where R 1 to R 3 , in each case independently of one another, are hydrogen, methyl or a radical-stabilizing and/or bulky group selected from an unsubstituted or substituted, linear or branched alkyl of two or more carbon atoms, cycloalkyl, alcohol, ether, polyether, amine, aralkyl radical, a substituted or unsubstituted aromatic, heterocyclic or olefinic hydrocarbon, a halogen atom, a substituted or unsubstituted, linear or branched alkenyl or alkynyl group, —C(O)R 5 , —C(O)OR 5 , —CR 5 R 6 —O—R 7 , —O—C(O)R 5 , —CN, —O—CN, —S—CN, —O—C═NR 5 , —S—C═NR 5 , —O—CR 5 R 6 —CR 7 R 8 NR 9 R 10 , —N═C═O, —C═NR 5 , —CR 5 R 6 -Hal, —C(S)R 5 , —CR 5 R 6 —P(O)R 7 R 8 , —CR 5 R 6 —PR 7 R 8 , —CR 5 R 6 —NR 7 R 8 , —CR 5 R 6 (OR 7 )(OR 8 ), —CR 5 R 6 (OR 7 )(NR 8 ), —CR 5 R 6 (NR 7 )(NR 8 ), an anhydride, acetal or ketal group, —SO 2 R 5 , an amidine group, —NR 5 C(S)NR 6 , —NR 5 C(S)—OR 6 , —N═C═S, —NO 2 , —C═N—OH, —N(R 5 )═NR 6 , —PR 5 R 6 R 7 , —OSiR 5 R 6 R 7 or —SiR 5 R 6 R 7 , where R 5 to R 10 , independently of one another in each case, are defined in the same way as R 1 to R 5 , or two of the radicals R 1 to R 4 form a C 4 - to C 7 -ring which in turn may be substituted or unsubstituted and, if required, may contain one or more heteroatoms, with the proviso that at least two of the radicals R 1 to R 3 are a radical-stabilizing and/or bulky group as defined above, has various uses.
    一种反应产物(A),可以通过在自由基条件下,至少一种能够自由基反应的单体(a)在至少一种自由基引发剂和式(III)1的自由基存在下反应制备而成。其中,R1到R3分别独立地为氢、甲基或从未取代或取代的线性或支链烷基、环烷基、醇、醚、聚醚、胺、芳基烷基、取代或未取代的芳香、杂环或烯烃烃基、卤素原子、从未取代或取代的线性或支链烯基或炔基、-C(O)R5、-C(O)OR5、-CR5R6-O-R7、-O-C(O)R5、-CN、-O-CN、-S-CN、-O-C═NR5、-S-C═NR5、-O-CR5R6-CR7R8NR9R10、-N═C═O、-C═NR5、-CR5R6-Hal、-C(S)R5、-CR5R6-P(O)R7R8、-CR5R6-PR7R8、-CR5R6-NR7R8、-CR5R6(OR7)(OR8)、-CR5R6(OR7)(NR8)、-CR5R6(NR7)(NR8)、酸酐、缩醛或缩酮基、-SO2R5、氨基甲酸酰基、-NR5C(S)NR6、-NR5C(S)-OR6、-N═C═S、-NO2、-C═N-OH、-N(R5)═NR6、-PR5R6R7、-OSiR5R6R7或-SiR5R6R7,其中,R5到R10在每种情况下独立地定义为R1到R5相同的方式,或者R1到R4中的两个基团形成一个C4到C7环,该环本身可以是取代或未取代的,并且如有必要,可以含有一个或多个杂原子,但至少两个基团R1到R3是上述定义的稳定/笨重基团之一。该产物具有多种用途。
  • [EN] CARBONATE-LINKED SURFACE MODIFYING MACROMOLECULES<br/>[FR] MACROMOLÉCULES MODIFICATRICES DE SURFACE À LIAISON CARBONATE
    申请人:INTERFACE BIOLOGICS INC
    公开号:WO2019169500A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    The invention relates to carbonate-linked surface modifying macromolecules and admixtures thereof. The macromolecules comprise surface active polyfluoroorgano groups, polyalkylene oxide groups and a soft segment. The groups and segments are joined through carbonate linkages. The admixtures can be used in industrial and medical applications where enhanced surface properties are desirable (e.g. surface properties reducing or preventing biofouling, immobilization of biomolecules, or denaturation of certain biomolecules).
    本发明涉及碳酸酯连接表面改性大分子及其混合物。该大分子包括表面活性聚氟有机基团、聚烷基氧基团和软段。这些基团和段通过碳酸酯键连接。混合物可用于需要增强表面性能的工业和医疗应用中(例如,减少或防止生物污垢的表面性能、生物分子的固定化或某些生物分子的变性)。
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