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methyl (2Z,4E)-2-(bromomethyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoate | 918155-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2Z,4E)-2-(bromomethyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoate
英文别名
——
methyl (2Z,4E)-2-(bromomethyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoate化学式
CAS
918155-94-9
化学式
C13H13BrO2
mdl
——
分子量
281.149
InChiKey
ZLMYLDPADVZZJP-LRELXJSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:804b3380da21192eda7529df6c38c820
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2Z,4E)-2-(bromomethyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoatepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (2E,4E)-methyl 2-((E)-(5-chloro-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    通过3π-二烯叉-2-氧吲哚的6π电环化非对映选择性合成六元碳环螺氧吲哚
    摘要:
    靛红衍生物与森塔利-巴利斯-希尔曼的肉桂醛溴化物的Wittig反应提供了3-二烯叉叉-2-氧吲哚。这些三烯在回流的甲苯中以立体选择性的方式被转化为相应的螺硫辛多烯,收率很高。非对映体可以spirooxindoles立体选择性地通过添加乙酸钯催化量来获得经由钯催化异构化的EEE -三烯到ZEE -三烯接着是更容易的6π-electrocyclization过程。可以通过钯催化的氧化芳基化,使用Lawesson试剂进行硫代化,催化加氢和Friedel-Crafts型反应来进一步官能化所获得的螺硫醇。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500260
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (4E)-3-hydroxy-2-methylene-5-phenylpent-4-enoate 在 Amberlist-15 、 lithium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到methyl (2Z,4E)-2-(bromomethyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    在水性介质中快速高效地制备Baylis-Hillman衍生的(E)-烯丙基叠氮化物及相关化合物
    摘要:
    描述了在丙酮水溶液中从相应的烯丙基溴实际获得烷基和芳基取代的(E)-2-(叠氮基甲基)链烯酸酯和相关叠氮基化合物的方法。还研究了在温和条件下基于多相催化获得起始溴化物的另一种方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.09.059
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文献信息

  • Synthesis of isothiosemicarbazones of potential antitumoral activity through a multicomponent reaction involving allylic bromides, carbonyl compounds and thiosemicarbazide
    作者:Laiéli S. Munaretto、Misael Ferreira、Daniela P. Gouvêa、Adailton J. Bortoluzzi、Laura S. Assunção、Juliana Inaba、Tânia B. Creczynski-Pasa、Marcus M. Sá
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131231
    日期:2020.6
    of isothiosemicarbazones and 2-hydrazono-1,3-thiazin-4-ones through a multicomponent reaction featuring allylic bromides, carbonyl compounds and thiosemicarbazides is described. The transformations proceed under mild and environmentally benign conditions with high yields and stereoselectivity. All novel compounds were obtained in high purity without the need for chromatography stages. Different functional
    描述了通过特征在于烯丙基溴,羰基化合物和硫代氨基脲的多组分反应合成异硫代半氨基甲酮和2-肼基-1,3-噻嗪-4-酮的简便方法。转化在温和的环境良性条件下进行,具有高产率和立体选择性。所有新化合物均以高纯度获得,无需色谱步骤。不同的官能团具有良好的耐受性,包括卤素,烷氧基,硝基和不饱和基团。这个简单的协议可以直接访问具有药理特权结构的各种高度功能化的物质。所有化合物均经过充分表征,关键产品的结构分配均通过X射线衍射分析明确证实。
  • Diastereoselective synthesis of α-(aminomethyl)-γ-butyrolactones via a catalyst-free aminolactonization
    作者:P. Veeraraghavan Ramachandran、Daniel R. Nicponski
    DOI:10.1039/c4cc05765a
    日期:——

    An auto-catalytic domino reaction involving an aza-Michael reaction, proton transfer, and lactonization furnishing α-aminomethyl-γ-butyrolactones in near quantitative yields and excellent diastereoselectivity is described.

    一种涉及aza-Michael反应、质子转移和内酯化的自催化多米诺反应,以近定量的收率和优秀的对映选择性提供了α-氨基甲基-γ-丁内酯。

  • Microwave-assisted synthesis of the (E)-α-methylalkenoate framework from multifunctionalized allylic phosphonium salts
    作者:Lidiane Meier、Misael Ferreira、Marcus M. Sá
    DOI:10.1002/hc.21001
    日期:——
    A convenient and general microwave-assisted method for the synthesis of stereochemically defined α-methylalkenoic acids and esters from allylic phosphonium salts in a basic aqueous medium is described. A selective preparation of acids or esters was dependent on the base (NaOH or NaHCO3) employed in the reaction and could be achieved with good to excellent yields under mild conditions in the absence
    描述了一种方便和通用的微波辅助方法,用于在碱性水介质中从烯丙基鏻盐合成立体化学定义的 α-甲基链烯酸和酯。酸或酯的选择性制备取决于反应中使用的碱(NaOH 或 NaHCO3),并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001
  • 4-(Dimethylamino)pyridine as a catalyst for the lactonization of 4-hydroxy-2-methylenebutanoate esters
    作者:Daniel R. Nicponski
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.02.024
    日期:2014.3
    The catalytic action of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) in lactonizing 4-hydroxy-2-methylenebutanoate esters to 2-methylene-γ-butyrolactones is described. The use of DMAP, which functions as an excellent complement to the more traditional acid-catalyzed lactonization protocol, allows for the synthesis of 2-methylene-γ-butyrolactones containing acid-sensitive groups under essentially neutral conditions
    描述了4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)在将4-羟基-2-亚甲基丁酸酯酯化为2-亚甲基-γ-丁内酯中的催化作用。DMAP的使用可作为对更传统的酸催化内酯化方法的出色补充,可以在基本上中性的条件下合成含有酸敏感基团的2-亚甲基-γ-丁内酯。
  • Palladium-Catalyzed Domino Cyclization (5-<i>exo</i>/3-<i>exo</i>), Ring- Expansion by Palladium Rearrangement, and Aromatization: An Expedient Synthesis of 4-Arylnicotinates from Morita-Baylis-Hillman Adducts
    作者:Ko Hoon Kim、Se Hee Kim、Hyun Ju Lee、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.1002/adsc.201300211
    日期:2013.7.8
    Various 4‐arylnicotinate derivatives were synthesized via a palladium‐catalyzed cascade reaction of N‐(2‐bromoallyl)‐N‐cinnamyltosylamides in a one‐pot procedure in good yields. The reaction involves a domino 5‐exo/3‐exo carbopalladation, ring‐expansion by palladium rearrangement, and an aromatization process.
    通过N-(2-溴代烯丙基)-N-肉桂基甲苯磺酰胺的钯催化级联反应以高收率合成了各种4-芳基烟酸酯衍生物。该反应涉及多米诺骨牌5 exo / 3 exo碳钯,通过钯重排进行的扩环,以及芳构化过程。
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