1-(but-3-enyl)-2-(4-trifluoromethyl-phenyl-ethynyl)-pyridinium triflate | 906753-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-3-enyl)-2-(4-trifluoromethyl-phenyl-ethynyl)-pyridinium triflate
• 英文别名: 1-But-3-enyl-2-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]pyridin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 906753-73-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₁₅F₃N
• 分子量: 451.389
• InChiKey: CISYEAZQPQZOBQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-enyl)-2-(4-trifluoromethyl-phenyl-ethynyl)-pyridinium triflate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 乙烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1-[1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-3,4-dihydroquinolizinium triflate
  参考文献：
  名称：

  杂芳族阳离子上的烯键合环易位。

  摘要：

  阳离子杂芳族烯炔首次在乙烯气氛下并使用Hoveyda-Grubbs催化剂作为烯炔闭环复分解的底物。反应得到新的1-乙烯基和2-乙烯基取代的3,4-二氢喹啉鎓盐，它们是基于喹啉鎓体系的生物学上相关的阳离子的有用前体。

  DOI：

  10.1039/b602420c
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-trifluoromethyl-phenyl-ethynyl)-pyridine 、 but-3-en-1-yl triflate 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-(but-3-enyl)-2-(4-trifluoromethyl-phenyl-ethynyl)-pyridinium triflate
  参考文献：
  名称：

  杂芳族阳离子上的烯键合环易位。

  摘要：

  阳离子杂芳族烯炔首次在乙烯气氛下并使用Hoveyda-Grubbs催化剂作为烯炔闭环复分解的底物。反应得到新的1-乙烯基和2-乙烯基取代的3,4-二氢喹啉鎓盐，它们是基于喹啉鎓体系的生物学上相关的阳离子的有用前体。

  DOI：

  10.1039/b602420c

文献信息

• Enyne ring-closing metathesis on heteroaromatic cations
  作者：Ana Núñez、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1039/b602420c

  日期：——

  Cationic heteroaromatic enynes have been employed as substrates in enyne ring-closing metathesis, under an atmosphere of ethylene and using the Hoveyda-Grubbs catalyst, for the first time; the reaction affords new 1-vinyl- and 2-vinyl-substituted 3,4-dihydroquinolizinium salts, useful precursors for biologically relevant cations based on the quinolinizium system.

  阳离子杂芳族烯炔首次在乙烯气氛下并使用Hoveyda-Grubbs催化剂作为烯炔闭环复分解的底物。反应得到新的1-乙烯基和2-乙烯基取代的3,4-二氢喹啉鎓盐，它们是基于喹啉鎓体系的生物学上相关的阳离子的有用前体。