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2-(2'-methoxy-4'-methylmercapto-phenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 77414-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-methoxy-4'-methylmercapto-phenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
1H-Imidazo(4,5-b)pyridine, 2-(2-methoxy-4-(methylthio)phenyl)-;2-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
2-(2'-methoxy-4'-methylmercapto-phenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
77414-25-6
化学式
C14H13N3OS
mdl
——
分子量
271.343
InChiKey
AYNBMCKKJDSJEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:fefec695d90c96bc9dd33bb394be0b96
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-Phenyl-imidazo (4,5-b)pyridines and salts thereof
    摘要:
    具有异构式##SPC1##的化合物,其中R.sub.1是1至4个碳原子的烷氧基,烯丙氧基,苄氧基,甲氧基乙氧基,甲硫基,甲基亚硫酰基,甲基磺酰基或甲基亚磺酰乙氧基,R.sub.2是氢,羟基,甲基,甲氧基,乙氧基,氟,氯,(1至4个碳原子的烷基)硫基,(1至4个碳原子的烷基)亚硫酰基,(1至4个碳原子的烷基)磺酰基,二甲基氨基或Z-A-O-,其中A是2至3个碳原子的烷基,Z是氯,羟基,甲硫基,乙硫基,甲基亚硫酰基; 乙基亚硫酰基,甲基磺酰基,乙基磺酰基,甲氨基,二甲基氨基,二乙基氨基,苯乙胺基,N-甲基苯乙胺基或N-甲基二甲氧基苯乙胺基,R.sub.3是氢或甲氧基,或R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3中的任意两个共同是亚甲基二氧基,R.sub.5是氢,氯或甲基,以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐;这些化合物以及盐在心脏强心剂、抗凝血剂和改变血压方面有用。
    公开号:
    US03985891A1
  • 作为产物:
    描述:
    苏马佐fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到2-(2'-methoxy-4'-methylmercapto-phenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    使用可见光对亚砜进行光催化脱氧:机理研究和合成应用。
    摘要:
    报道了通过Ir [(dF(CF 3)ppy)2(dtbbpy)] PF 6或fac -Ir(ppy)3促进的亚砜的光催化脱氧生成硫化物。机理研究表明,自由基链机理起作用,其通过由自由基/极性交叉过程产生的磷酰基自由基进行。发现自由基链的引发通过两种相反的光催化猝灭机理进行,从而提供互补的反应性。自由基脱氧过程的温和性质使得能够以通常的高分离收率还原多种官能化的亚砜,包括那些含有酸敏感基团的亚砜。
    DOI:
    10.1021/acscatal.0c00690
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文献信息

  • J. Med. Chem. 1995, 28, 17-727
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • ROBERTSON, D. W.;BEEDLE, E. E.;KRUSHINSKI, J. H.;DON, POLLOCK, G.;WILSON,+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 6, 717-727
    作者:ROBERTSON, D. W.、BEEDLE, E. E.、KRUSHINSKI, J. H.、DON, POLLOCK, G.、WILSON,+
    DOI:——
    日期:——
  • US3985891A
    申请人:——
    公开号:US3985891A
    公开(公告)日:1976-10-12
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