({4-(benzyloxy)-3-[(4-fluorophenyl)sulphonyl]benzyl}oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 459430-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({4-(benzyloxy)-3-[(4-fluorophenyl)sulphonyl]benzyl}oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: ({4-(Benzyloxy)-3-[(4-fluorophenyl)sulphonyl]benzyl}oxy)(tertbutyl)dimethylsilane；tert-butyl-[[3-(4-fluorophenyl)sulfonyl-4-phenylmethoxyphenyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 459430-93-4
• 化学式: C₂₆H₃₁FO₄SSi
• 分子量: 486.68
• InChiKey: QFGCVBWRIPPNIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({4-(benzyloxy)-3-[(4-fluorophenyl)sulphonyl]benzyl}oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 {4-(benzyloxy)-3-[(4-fluorophenyl)sulphonyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型二苯基衍生物，涉及其制备工艺以及在药物中的应用。

  公开号：

  US20030105078A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯 在 ammonium chloride 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ({4-(benzyloxy)-3-[(4-fluorophenyl)sulphonyl]benzyl}oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型二苯基衍生物，涉及其制备工艺以及在药物中的应用。

  公开号：

  US20030105078A1

文献信息

• Diphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030105078A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to novel diphenyl derivatives, to processes for their preparation and to their use in medicaments.

  这项发明涉及新型二苯基衍生物，涉及其制备工艺以及在药物中的应用。