methyl 2-(5-formyloxy-2-methoxyphenoxy)acetate | 1234653-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-formyloxy-2-methoxyphenoxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(5-formyloxy-2-methoxyphenoxy)acetate
• CAS: 1234653-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: FJOQEFSEQUDRMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-formyloxy-2-methoxyphenoxy)acetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到methyl 2-(5-hydroxy-2-methoxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  高降血脂药的设计，合成和对接：粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）作为评估基于α-鸟笼素的HMG-CoA还原酶抑制剂的新模型

  摘要：

  通过与人类HMG-CoA还原酶已发表的晶体结构进行对接实验，设计了一系列基于α-细龙的类似物。确实，如先前的对接研究所预测的，该系列的合成和评估显示出在小鼠模型中具有高度降胆固醇的体内活性。与该模型一致，连接至苯环的极性基团可在酶结合中发挥关键作用，并且可能在其生物活性中也发挥关键作用，模仿天然底物的HMG部分。通过开发确定HMG-CoA还原酶抑制作用的简单，有效和新颖的模型，研究了这些化合物的降血脂作用机理。粟酒裂殖酵母酶的部分纯化 允许测试基于α-鸟笼素和基于纤维酸盐的类似物，从而产生积极且显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.096
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)乙酸甲酯 、 间氯过氧苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到methyl 2-(5-formyloxy-2-methoxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  高降血脂药的设计，合成和对接：粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）作为评估基于α-鸟笼素的HMG-CoA还原酶抑制剂的新模型

  摘要：

  通过与人类HMG-CoA还原酶已发表的晶体结构进行对接实验，设计了一系列基于α-细龙的类似物。确实，如先前的对接研究所预测的，该系列的合成和评估显示出在小鼠模型中具有高度降胆固醇的体内活性。与该模型一致，连接至苯环的极性基团可在酶结合中发挥关键作用，并且可能在其生物活性中也发挥关键作用，模仿天然底物的HMG部分。通过开发确定HMG-CoA还原酶抑制作用的简单，有效和新颖的模型，研究了这些化合物的降血脂作用机理。粟酒裂殖酵母酶的部分纯化 允许测试基于α-鸟笼素和基于纤维酸盐的类似物，从而产生积极且显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.096

文献信息

• Design, synthesis, and docking of highly hypolipidemic agents: Schizosaccharomyces pombe as a new model for evaluating α-asarone-based HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Nancy Argüelles、Eugenia Sánchez-Sandoval、Aarón Mendieta、Lourdes Villa-Tanaca、Leticia Garduño-Siciliano、Fabiola Jiménez、María del Carmen Cruz、José L. Medina-Franco、Germán Chamorro-Cevallos、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.096

  日期：2010.6.15

  A series of α-asarone-based analogues was designed by conducting docking experiments with published crystal structures of human HMG-CoA reductase. Indeed, synthesis and evaluation of this series showed a highly hypocholesterolemic in vivo activity in a murine model, as predicted by previous docking studies. In agreement with this model, the polar groups attached to the benzene ring could play a key

  通过与人类HMG-CoA还原酶已发表的晶体结构进行对接实验，设计了一系列基于α-细龙的类似物。确实，如先前的对接研究所预测的，该系列的合成和评估显示出在小鼠模型中具有高度降胆固醇的体内活性。与该模型一致，连接至苯环的极性基团可在酶结合中发挥关键作用，并且可能在其生物活性中也发挥关键作用，模仿天然底物的HMG部分。通过开发确定HMG-CoA还原酶抑制作用的简单，有效和新颖的模型，研究了这些化合物的降血脂作用机理。粟酒裂殖酵母酶的部分纯化 允许测试基于α-鸟笼素和基于纤维酸盐的类似物，从而产生积极且显着的抑制活性。