(4S,14S)-19-bromo-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-trien-21-ol | 189451-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4S,14S)-19-bromo-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-trien-21-ol
• CAS: 189451-74-9
• 化学式: C₂₈H₃₁BrO₆
• 分子量: 543.455
• InChiKey: ZPABNICLCVRFIF-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,14S)-19-bromo-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-trien-21-ol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 14.0h， 生成 (4S,14S)-21-hydroxy-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene-19-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含有对位取代酚部分和衍生自（S）-1-苯基乙烷-1，2-二醇的手性亚基的手性酚冠醚的制备：它们与中性胺络合时的手性识别行为

  摘要：

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00047-5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 sodium hydride 、 氟硼酸钾 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4S,14S)-19-bromo-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-trien-21-ol
  参考文献：
  名称：

  含有对位取代酚部分和衍生自（S）-1-苯基乙烷-1，2-二醇的手性亚基的手性酚冠醚的制备：它们与中性胺络合时的手性识别行为

  摘要：

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00047-5

文献信息

• Preparation of homochiral phenolic crown ethers containing para-substituted phenol moiety and chiral subunits derived from (S)-1-phenylethane-1,2-diol: their chiral recognition behaviour in complexation with neutral amines
  作者：Koichiro Naemura、Yasushi Nishikawa、Junichi Fuji、Keiji Hirose、Yoshito Tobe

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00047-5

  日期：1997.3

  Crown ethers 1–6 containing two chiral subunits derived from (S)-1-phenylethane-1,2-diol and a phenol moiety bearing an intra-annular OH group and an additional para-substituent have been prepared in enantiomerically pure forms and their enantiomer recognition behaviour in complexation with neutral amines has been examined by the 1H n.m.r. spectroscopic method.

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。