3-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethoxy)-5-((S)-1-methyl-2-phenyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester | 915948-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethoxy)-5-((S)-1-methyl-2-phenyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3(S)-(1-methoxypropan-2-yloxy)-5(S)-(1-phenylpropan-2-yloxy)benzoate；methyl 3-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxy-5-[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 915948-88-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: LPPOKJQIOSWTDF-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethoxy)-5-((S)-1-methyl-2-phenyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到3-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethoxy)-5-((S)-1-methyl-2-phenyl-ethoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

  公开号：

  US20080009465A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 三苯基膦树脂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethoxy)-5-((S)-1-methyl-2-phenyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] N- ( PYRAZOLE- 3 -YL) -BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PYRAZOL-3-YL)-BENZAMIDE COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009046802A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Alk and D have the meanings indicate in Claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  化学式（I）中的新型杂环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Alk和D的含义如权利要求书中所示，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。
• N-(PYRAZOLE-3-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Burgdorf Lars Thore

  公开号：US20100210690A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Alk and D have the meanings indicated in claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  式I中的新型杂环化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Alk和D具有权利要求1中所示的含义，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗1型和2型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOL [4,5B] PYRIDINE/PYRAZINE AND PURINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS
  申请人：Caulkett Peter William Rodney

  公开号：US20110059941A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 -R 10 , A and X 1 to X 3 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物，其中R1-R10，A和X1到X3如规范所述，并且它们的盐和前药是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备公式（I）化合物的过程。
• WO2008/154563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHOSPHONATE AND PHOSPHINATE COMPOUNDS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2059522B1

  公开（公告）日：2014-01-08