(3-methoxy-5-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester | 367259-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (3-methoxy-5-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (3-Hydroxy-5-methoxyphenyl) acetic acid methyl ester；(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)-acetic acid methyl ester；methyl (3-hydroxy-5-methoxyphenyl)acetate；methyl 3-hydroxy-5-methoxy-phenyl acetate；methyl [3-methoxy-5-hydroxyphenyl]acetate；methyl 2-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 367259-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: OAGPMUBMXLBBBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-5-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-methoxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。

  公开号：

  US20050239881A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 氢气 、 potassium carbonate 、 乙二醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3-methoxy-5-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

  公开号：

  WO2003099793A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl [3-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]phenyl]-acetate 、 钠 、 2'-Fluoro-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-sulfinate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 Dicaesio carbonate 、 甲苯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 乙酸乙酯 、 (3-methoxy-5-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the desired compound 29 as a yellow oil的产率得到[3-(2'-fluoro-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PPAR ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  描述了一些化合物，它们在PPARα、PPARδ和PPARγ中至少有一个活性，这些化合物对于涉及至少调节PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个的治疗和/或预防方法是有用的。

  公开号：

  US20080221127A1

文献信息

• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080249137A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了对至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个活性的化合物，这些化合物对涉及至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个的治疗和/或预防方法是有用的。
• Methods for treating retroviral infections
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239880A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据本文所定义的公式I给药的化合物，其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
• First total synthesis of medicinally important 3,4,7-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene-1,5-diol
  作者：Sivarami Reddy Gangireddy Venkata、Umesh C. Narkhede、Vinod D. Jadhav、Ch. Gangu Naidu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.049

  日期：2018.4

  The first total synthesis was successfully achieved for biologically active 9,10-dihydrophenanthrene-1,5-diol. The key features of our synthetic approach are Perkin condensation, followed by bromination, palladium mediated intramolecular C-C bond coupling, and selective isopropyl ether cleavage. Synthesized compounds were purified and characterized by IR, 1HNMR, 13CNMR and HRMS/LC-MS.

  具有生物活性的9,10-二氢菲-1,5-二醇成功地完成了第一个全合成。我们合成方法的关键特征是珀金缩合，然后进行溴化，钯介导的分子内CC键偶联和选择性的异丙醚裂解。纯化合成的化合物，并通过IR，1 HNMR，13 CNMR和HRMS / LC-MS进行表征。
• 1, 2-Azole derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20060148858A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is a ring optionally having 1 to 3 substituents; ring B is a 1,2-azole ring which may further have 1 to 3 substituents; Xa, Xb and Xc are the same or different and each is a bond, —O—, —S— and the like; Ya is a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; Yb and Yc are the same or different and each is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; ring C is a monocyclic aromatic ring which may further have 1 to 3 substituents; and R represents —OR 4 (R 4 is hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group) and the like, or a salt thereof or a prodrug thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物的化学式为(1)，其中环A是一个环，可以有1到3个取代基；环B是一个1,2-咪唑环，可以进一步具有1到3个取代基；Xa，Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个都是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个单环芳香环，可以进一步具有1到3个取代基；R代表-OR4（R4是氢原子或可选的取代烃基）等，或其盐或前药，可用作预防或治疗糖尿病等的药物。
• METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20100041648A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物，其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用，其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。