2-(2'-(2''-Chloroethoxy)ethoxy)ethyl-2-tetrahydro-2H-pyran | 85539-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(2'-(2''-Chloroethoxy)ethoxy)ethyl-2-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-{2-[2-(2-chloroethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-tetrahydro-pyran；8-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3,6-dioxaoctane；{2-[2-(chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}tetrahydro-2H-pyran；2-{2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}oxane；2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]oxane
• CAS: 85539-28-2
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₄
• 分子量: 252.738
• InChiKey: TVAIRXWKXYAGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-(2''-Chloroethoxy)ethoxy)ethyl-2-tetrahydro-2H-pyran 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 camphor-10-sulfonic acid 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 167.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (1-phenyl-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-undecaoxa-2-thiaheptatriacontan-37-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of simple molecular tethers for binding biomembranes to a gold surface

  摘要：

  Molecular tethers have been synthesised for fixing biomembranes to a gold surface. These are comprised of a thiol at one end to bind to the gold, a polyethylenoxy chain of defined length (two, six or twelve ethylenoxy units) in the middle and a cholesteryl residue at the other end to insert into the biomembrane. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00698-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 以90%的产率得到2-(2'-(2''-Chloroethoxy)ethoxy)ethyl-2-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Czech, B.; Czech, A.; Bartsch, R. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 341 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of polyether carboxylic acids with a benzodioxinic subunit
  作者：P. Bosseray、G. Guillaumet、G. Coudert、H. Wassermann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99472-3

  日期：1989.1

  The synthesis of novel carboxylic polyethers 1 with a benzodioxinic subunit from 2-carboxy-1,4-benzodioxine is described.

  描述了由2-羧基-1，4-苯并二恶英合成具有苯并二恶英亚基的新型羧酸聚醚1。
• Lipophilic 1,3-xylyl-21-crown-6 macrocyclic polyether 2-carboxylic acids as biological mimics of the ionophore antibiotics
  作者：Frank J. Urban、Larry R. Chappel、Arthur E. Girard、Banavara L. Mylari、Ian J. Pimblett

  DOI：10.1021/jm00164a048

  日期：1990.2

  increasing the efficiency of feed utilization in cattle exhibited by the ionophore antibiotic monensin. The alkali ion salts of these lipophilic macrocyclic polyether carboxylic acids are very soluble in organic solvents and insoluble in water. These compounds are proposed to act as ion-transport agents and functional mimics of the ionophore antibiotics in the biological systems described above.

  十二个亲脂性1,3-二甲苯基-21-crown-6大环聚醚2-羧酸，两个套索醚1,3-二甲苯基-21-crown-6大环聚醚2-羧酸和两个1,3-二甲苯基-28合成了-crown-8大环聚醚2-羧酸，并测试了它们在鸡中的体外抗菌活性，瘤胃丙酸生成的体外刺激作用和体内抗球虫活性。这些是与动物保健领域相关的生物学筛选，其中离子载体抗生素（如莫能菌素）已被发现。虽然没有亲脂性取代基的母体结构1在生物学上没有活性，但亲脂性大环化合物在两次体外试验中均具有活性，但对鸡球虫病却没有活性。在牛中测试了一种化合物，发现其在瘤胃发酵中会增加丙酸的水平。该效应被认为是提高离子载体抗生素莫能菌素所表现出的牛饲料利用效率的重要因素。这些亲脂性大环聚醚羧酸的碱金属盐非常溶于有机溶剂，不溶于水。提出这些化合物在上述生物系统中充当离子载体试剂和离子载体抗生素的功能模拟物。
• Macrocyclic Complexes of [Ru(N‐N) ₂ ] ²⁺ Units [N‐N = 1,10 Phenanthroline or 4‐( <i>p</i> ‐Anisyl)‐1,10‐Phenanthroline]: Synthesis and Photochemical Expulsion Studies
  作者：Anne‐Chantal Laemmel、Jean‐Paul Collin、Jean‐Pierre Sauvage、Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli

  DOI：10.1002/ejic.200390066

  日期：2003.2

  bis-acetonitrile derivative. This photochemical process was found to be notably less efficient than that observed in a simpler related complex [Ru(phen)2dmbp]2+ (dmbp = 6,6′dimethyl-2,2′-bipyridine), that lacks the macrocyclic motif. In the case of 1 thermal back reaction takes place quantitatively affording a completely reversible system. The isolation, by chromatographic techniques, of the axial-axial

  两个钌配合物 [Ru(phen)2(m-36)]2+ 和 [Ru(aphen)2(m-36)]2+，分别表示为 1 和 2，它们包含一个 36 元大环已合成受阻联吡啶 (m-36) 和两个 1,10-菲咯啉 (phen) 或 4-(对茴香基)-1,10-菲咯啉 (aphen) 配体。在光照射下，如从可见光谱区的金属到配体电荷转移 (MLCT) 带所见，1 和 2 的 [Ru(phen)]22+ 核被选择性地从大环中排出，得到相应的双乙腈衍生物。发现这种光化学过程的效率明显低于在缺乏大环基序的更简单的相关复合物 [Ru(phen)2dmbp]2+（dmbp = 6,6'二甲基-2,2'-联吡啶）中观察到的效率。在 1 次热逆反应的情况下，定量发生，提供完全可逆的系统。通过色谱技术分离轴向-轴向顺式-[(a,a)Ru(aphen)2Cl2] 异构体，其中两个 aphen 配体带有两个相互反式设置的对-茴香基，从而能够制备
• Synthesis and Properties of (Terthiophene)₄–Poly(amidoamine)–C₆₀ Pentad
  作者：Tomoyuki Tajima、Takuya Nishihama、Shogo Miyake、Nobuhiro Takahashi、Yutaka Takaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.20140283

  日期：2015.5.15

  (Terthiophene)4–poly(amidoamine)–C60 pentad 8a and (terthiophene)2–poly(amidoamine)–C60 triad 8b have been synthesized with the aim of developing novel precursors for photoinduced polymerization. The electrochemical oxidation of pentad 8a by repetitive cyclic voltammogram scans gave a polymeric 8a film on a FTO electrode, which showed electrochemical activity and photoelectric response. When a monomer film of 8 on FTO was irradiated with visible light, the photoinduced polymerization of the terthiophene moiety was observed. The photoanodic features of an electropolymerized film of 8a on a FTO (poly-8aelectro/FTO) and 8a/FTO were investigated regarding photocurrent response to light irradiation. The photocurrent of a photopolymerized 8a film on a FTO (poly-8aphoto/FTO) electrode formed by photoreaction of 8a/FTO, is approximately 6 times greater than that of the 8a/FTO electrode.

  合成了(三联噻吩)4-聚(酰氨基胺)-C60五联体8a和(三联噻吩)2-聚(酰氨基胺)-C60三联体8b，目的是开发用于光诱导聚合的新型前体。通过重复循环伏安扫描对五联体 8a 进行电化学氧化，在 FTO 电极上生成聚合物 8a 薄膜，该薄膜表现出电化学活性和光电响应。当用可见光照射FTO上的8的单体膜时，观察到三联噻吩部分的光诱导聚合。研究了 FTO（聚 8a 电/FTO）和 8a/FTO 上 8a 电聚合膜的光阳极特性，研究了其对光照射的光电流响应。通过8a/FTO的光反应形成的FTO(poly-8aphoto/FTO)电极上的光聚合8a膜的光电流大约是8a/FTO电极的6倍。
• Synthesis of Glycolipid Clusters with Pentaerythritol Cores and Different Ethyleneoxy-Spaced Mannose Residues as Terminal Carbohydrates
  作者：Matthias Schmidt、Bodo Dobner、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/1099-0690(200202)2002:4<669::aid-ejoc669>3.0.co;2-n

  日期：2002.2

  We describe the synthesis of polyantennary glycolipid clusters with pentaerythritol cores. A known protecting group strategy permits the introduction of different hydrophobic moieties and the selective coupling with ethyleneoxy spacers of different lengths. After glycosidation, substances with one, two or three mannose residues as terminal carbohydrate headgroups were isolated. These polyantennary

  我们描述了具有季戊四醇核心的多触角糖脂簇的合成。已知的保护基策略允许引入不同的疏水部分和与不同长度的亚乙基氧基间隔物的选择性偶联。糖苷化后，分离出具有 1、2 或 3 个甘露糖残基作为末端碳水化合物头基的物质。这些多触角甘露糖苷可用作将脂质体靶向巨噬细胞甘露糖受体的有吸引力的工具。