2,4,5,6,7-pentamethyl-1H-indan-1-one | 50415-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,4,5,6,7-pentamethyl-1H-indan-1-one
• 英文别名: 2,4,5,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；2,4,5,6,7-Pentamethylindanon-(1)；2,4,5,6,7-Pentamethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 50415-48-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: SOTMVZIKAYCJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,6,7-pentamethyl-1H-indan-1-one 在 aluminum oxide lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2,4,5,6,7-Pentamethylinden
  参考文献：
  名称：

  Alumina-catalyzed reaction of hydroxyarenes and hydroaromatic ketones. VII. Reaction of 5-indanol with methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00919a025
• 作为产物：
  描述：

  四甲基萘 、 3-溴-2-甲基丙酸甲酯 在 三氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4,5,6,7-pentamethyl-1H-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Alumina-catalyzed reaction of hydroxyarenes and hydroaromatic ketones. VII. Reaction of 5-indanol with methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00919a025

文献信息

• Improved Single‐Site Chromium Catalysts with Electron Rich Indenyl Ligands for the Formation of Ultrahigh Molecular Weight Polyethylene
  作者：Helge‐Boj Hansen、Hubert Wadepohl、Markus Enders

  DOI：10.1002/ejic.202001157

  日期：2021.4.8

  fused cyclohexyl ring or a Si(CH3)3 group to the indenyl moiety improve complex stability, solubility and catalytic activity compared to the unsubstituted analogues. Furthermore, the ability to incorporate 1‐hexene into the polymer chain increased. Ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMW‐PE) or linear low density polyethylene (LLD‐PE) with very high molecular weight was obtained. Although other catalysts

  合成了具有不同取代方式的喹啉基官能化的茚基铬配合物，并作为乙烯聚合中的单中心催化剂进行了评估。添加取代基，如稠合的环己基环或Si（CH 3）3与未取代的类似物相比，与茚基部分相连的基团改善了络合物的稳定性，溶解性和催化活性。此外，增加了将1-己烯引入聚合物链的能力。获得了具有非常高分子量的超高分子量聚乙烯（UHMW-PE）或线性低密度聚乙烯（LLD-PE）。尽管其他催化剂能够结合更多的1-己烯，但只有少数系统已知，该系统将大量的1-己烯结合并具有很高的活性和如此高的分子量。因此，这些催化体系在用于生产改进的聚乙烯材料的工业过程中是有吸引力的候选者。
• Enantioselective Aziridination of Unactivated Terminal Alkenes Using a Planar Chiral Rh(III) Indenyl Catalyst
  作者：Patrick Gross、Hoyoung Im、David Laws、Bohyun Park、Mu-Hyun Baik、Simon B. Blakey

  DOI：10.1021/jacs.3c10637

  日期：2024.1.17

  approach utilizing a planar chiral rhodium indenyl catalyst to facilitate the enantioselective aziridination of unactivated alkenes. This transformation exhibits a remarkable degree of functional group tolerance and displays excellent chemoselectivity favoring unactivated alkenes over their activated counterparts, delivering a wide range of enantioenriched high-value chiral aziridines. Computational

  手性氮丙啶是天然产物和各种靶分子中发现的重要结构基序。它们可作为合成手性胺的通用结构单元。虽然催化剂设计的进步使得活性烯烃的对映选择性氮丙啶化的稳健方法成为可能，但简单且丰富的烷基取代烯烃提出了重大挑战。在这项工作中，我们介绍了一种利用平面手性铑茚基催化剂来促进未活化烯烃的对映选择性氮丙啶化的新方法。这种转化表现出显着程度的官能团耐受性，并表现出优异的化学选择性，有利于未活化的烯烃而不是活化的烯烃，从而产生各种对映体富集的高价值手性氮丙啶。计算研究揭示了逐步的氮丙啶化机制，其中烯烃迁移插入起着核心作用。该过程导致形成有张力的四元金属环，并充当整个反应中的对映体和速率决定步骤。
• Alumina-catalyzed reaction of hydroxyarenes and hydroaromatic ketones. VII. Reaction of 5-indanol with methanol
  作者：H. Klemm、Reinhard Zell、Joseph S. Shabtai

  DOI：10.1021/jo00919a025

  日期：1974.3