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2,3,4,5-tetramethylbenzenesulfonyl chloride | 92890-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5-tetramethylbenzenesulfonyl chloride
英文别名
2,3,4,5-tetramethyl-benzenesulfonyl chloride;2,3,4,5-Tetramethyl-benzolsulfonylchlorid
2,3,4,5-tetramethylbenzenesulfonyl chloride化学式
CAS
92890-81-8
化学式
C10H13ClO2S
mdl
MFCD19200202
分子量
232.731
InChiKey
CTVZHDKAPTUSIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72-73 °C
  • 沸点:
    343.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,5-tetramethylbenzenesulfonyl chloride盐酸正丁基锂 、 PPA 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 溶剂黄146丙酮 为溶剂, -70.0~180.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 反应 2.5h, 生成 2-acetyl-4,5,6,7-tetramethylbenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    Thiaheterohelicenes. 2. Synthesis of Alkylated Thiaheterohelicenes.
    摘要:
    The alkylated thiaheterohelicenes 1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-decamethyl-5,8-dithia[5]helicene 1 and 6,7,9,10,12,13-hexamethyl-5,8,11,14-tetrathia[9]helicene 2 have been prepared by oxidative photolysis of 1,2-diaryl-substituted ethenes. The symmetrical ethenes used in the procedures were prepared by McMurry coupling. Unsymmetrical tetrasubstituted ethenes were obtained by nucleophilic addition of lithium arylates to 3-arylbutan-2-one and dehydration.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.50-0077
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基萘氯磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,3,4,5-tetramethylbenzenesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Thiaheterohelicenes. 2. Synthesis of Alkylated Thiaheterohelicenes.
    摘要:
    The alkylated thiaheterohelicenes 1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-decamethyl-5,8-dithia[5]helicene 1 and 6,7,9,10,12,13-hexamethyl-5,8,11,14-tetrathia[9]helicene 2 have been prepared by oxidative photolysis of 1,2-diaryl-substituted ethenes. The symmetrical ethenes used in the procedures were prepared by McMurry coupling. Unsymmetrical tetrasubstituted ethenes were obtained by nucleophilic addition of lithium arylates to 3-arylbutan-2-one and dehydration.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.50-0077
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文献信息

  • Identification of Organic Compounds. IV. Chlorosulfonic Acid as a Reagent for Identification of Alkylbenzenes
    作者:Ernest H. Huntress、John S. Autenrieth
    DOI:10.1021/ja01857a055
    日期:1941.12
  • Leonardi; Rossi; Palmeri, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1979, vol. 118, # 5, p. 286 - 292
    作者:Leonardi、Rossi、Palmeri、Nardi、Subissi
    DOI:——
    日期:——
  • LEONARDI A.; ROSSI S.; PALMERI C.; MARDI D.; SUBISSI A., BOLL. CHIM. FARM., 1979, 118, 5, 286-292
    作者:LEONARDI A.、 ROSSI S.、 PALMERI C.、 MARDI D.、 SUBISSI A.
    DOI:——
    日期:——
  • MURAMOTO, YOSHIHIRO;ASAKURA, HIDEYUKI;SUZUKI, HITOMI, RES. REPTS FAC. ENG. KINKI UNIV., 1983, N 17, 45-51
    作者:MURAMOTO, YOSHIHIRO、ASAKURA, HIDEYUKI、SUZUKI, HITOMI
    DOI:——
    日期:——
  • TRIAZOLE COMPOUNDS AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
    申请人:LION Bioscience AG
    公开号:EP1189891A1
    公开(公告)日:2002-03-27
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