(R)-diphenyl 2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethylphosphonate | 1296884-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-diphenyl 2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethylphosphonate
• 英文别名: 1-[(1R)-1-diphenoxyphosphoryl-2-nitroethyl]-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1296884-28-0
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃NO₅P
• 分子量: 451.339
• InChiKey: ALGVPVDNMXSNDA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 、 2-trifluoromethyl-β-nitrostyrene 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、 (R)-diphenyl 2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  硫脲催化的亚磷酸二苯酯向硝基烯烃的有机催化对映选择性迈克尔加成反应†

  摘要：

  双功能 硫脲 催化对映体的迈克尔对映选择性迈克尔加成反应 亚磷酸二苯酯硝基烯烃。该方法提供了对映异构体富集的β-硝基膦酸酯的便捷途径，β-硝基膦酸酯是制备合成和生物学上有用的β-氨基膦酸的前体。DFT级别的计算计算会引起Re面对亚磷酸二苯酯对硝基烯烃的攻击，这为文献中这一鲜为人知的过程更新提供了光明。计算结果支持在最终加合物中获得的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c0ob01059f

文献信息

• Thiourea catalyzed organocatalytic enantioselective Michael addition of diphenyl phosphite to nitroalkenes
  作者：Ana Alcaine、Eugenia Marqués-López、Pedro Merino、Tomás Tejero、Raquel P. Herrera

  DOI：10.1039/c0ob01059f

  日期：——

  Bifunctional thiourea catalyzes the enantioselective Michael addition reaction of diphenyl phosphite to nitroalkenes. This methodology provides a facile access to enantiomerically enriched β-nitrophosphonates, precursors for the preparation of synthetically and biologically useful β-aminophosphonic acids. DFT level of computational calculations invoke the attack of the diphenyl phosphite to the nitroolefin

  双功能 硫脲 催化对映体的迈克尔对映选择性迈克尔加成反应 亚磷酸二苯酯硝基烯烃。该方法提供了对映异构体富集的β-硝基膦酸酯的便捷途径，β-硝基膦酸酯是制备合成和生物学上有用的β-氨基膦酸的前体。DFT级别的计算计算会引起Re面对亚磷酸二苯酯对硝基烯烃的攻击，这为文献中这一鲜为人知的过程更新提供了光明。计算结果支持在最终加合物中获得的绝对构型。