3,7-二甲基-2,6-辛二烯基 3-甲基巴豆酸酯 | 55066-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,7-二甲基-2,6-辛二烯基 3-甲基巴豆酸酯
• 中文别名: 3,7-二甲基-2,6-辛二烯基3-甲基巴豆酸酯
• 英文名称: 3-methyl-crotonic acid-(3,7-dimethyl-octa-2t,6-dienyl ester)
• 英文别名: 3-Methyl-crotonsaeure-geranylester；3-Methyl-crotonsaeure-(3,7-dimethyl-octa-2t,6-dienylester)；3,7-dimethyl-2,6-octadienyl 3-methylcrotonate；[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl] 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 55066-43-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: SSTYFRKINRGOEX-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二甲基-2,6-辛二烯基 3-甲基巴豆酸酯 生成 (2S,3S)-3-ethenyl-3-methyl-6-propan-2-ylidene-2-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpen-Ketones Shyobunon和Seiner Diastereomeren合成†

  摘要：

  倍半萜酮Shyobunon及其非对映异构体的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610739
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 香叶醇 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 3,7-二甲基-2,6-辛二烯基 3-甲基巴豆酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-n-butoxyethyl ester of beta,beta-dimethylacrylic acid

  摘要：

  公开号：

  US02554947A1

文献信息

• Dimethylcyclohexyl Derivatives as Malodor Neutralizers
  申请人：Flachsmann Felix

  公开号：US20100209378A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compound of formula (I) wherein the dotted line is no bond or the dotted line together with the carbon-carbon bond represents a double bond; X and Y represent independently carbonyl, —CH 2 —, —CHMe-, or —C(Me) 2 -; and n and m are independently 0 or 1; with the proviso that if X is carbonyl either or both of n or m is 0, and their use as malodor counteractant. Furthermore, a process of their production and consumer products comprising them is described.

  化合物的公式（I），其中虚线代表没有键或虚线与碳-碳键一起表示双键；X和Y分别代表独立的羰基，—CH2—，—CHMe-，或—C（Me）2-；n和m独立地为0或1；条件是如果X是羰基，n或m中的一个或两个都是0；它们的用途是作为消除恶臭剂。此外，描述了它们的生产过程和包含它们的消费产品。
• Synthese yon 2,6-Diencarbonsäuren Vorläufige Mitteilung
  作者：György Fráter

  DOI：10.1002/hlca.19750580213

  日期：——

  Through sequential Claisen- and Cope rearrangements the chainlengthening of allylic alcohols by one isoprene unit was achieved. Treatment of (E)-1a first with lithium N-cyclohexyl-N-isopropylamide at −70°, followed by trimethylsilylchloride and warming up to room temperature yielded after work-up 3a (R = H), which rearranged at 156° in high yield to (E/Z)-4a. An analogous reaction sequence transformed

  通过连续的Claisen和Cope重排，实现了烯丙基醇通过一个异戊二烯单元的链延长。首先在-70°C下用N-环己基-N-异丙基氨基锂处理（E）-1a，然后在处理3a（R = H）后将其加热到室温，然后在156°C下重排3a（R = H）产率为（E / Z）-4a。类似的反应序列由6转化为8。选择N-甲基苯胺基锂作为碱（E / Z）-9，选择性地重排为12，然后将其转化为Cecropia少年激素前体（E / Z）-4b。
• SYNERGISTIC PEST-CONTROL COMPOSITIONS
  申请人：Tyratech, Inc.

  公开号：EP2073632A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• DIMETHYLCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS MALODOR NEUTRALIZERS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP2200701A1

  公开（公告）日：2010-06-30
• [EN] DIMETHYLCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS MALODOR NEUTRALIZERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIMÉTHYLCYCLOHEXYLE UTILISÉS COMME AGENTS NEUTRALISANT LES MAUVAISES ODEURS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2009030059A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compound of formula (I) wherein the dotted line is no bond or the dotted line together with the carbon-carbon bond represents a double bond; X and Y represent independently carbonyl, -CH2-, -CHMe-, or -C(Me)2-; and n and m are independently 0 or 1; with the proviso that if X is carbonyl either or both of n or m is 0, and their use as malodor counteractant. Furthermore, a process of their production and consumer products comprising them is described.