1,7-Diphenyl-1,6-heptadien | 47020-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-Diphenyl-1,6-heptadien
• 英文别名: 7-phenylhepta-1,6-dienylbenzene
• CAS: 47020-20-2
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: WZMANTAHGFJWNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-180 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Diphenyl-1,6-heptadien 在 palladium diacetate 、 三丁基膦 、 3 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3-benzyl-2-phenyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环氧异构化-分子内醇醛缩合反应合成2-苯基-2-环烯酮

  摘要：

  我们已经扩展了钯催化的串联环氧化物异构化/羟醛缩合反应的范围，使其涵盖分子内缩合，从而使环氧醛或二环氧化物易于连接到共轭环烯酮。例如，在NaHCO 3和3Å分子筛的存在下，5,6-环氧-6-苯基己醛与Pd（OAc）2 -PBu 3催化剂的反应形成2-苯基-2-环戊烯酮（80％）。类似地，1,2; 5,6-二乙氧基-1-苯基己烷得到3-甲基-2-苯基-2-环戊烯酮（72％）。对二羰基中间体（例如，在后一种情况下为1-苯基-2，5-己二酮）的观察表明，该反应是通过Pd催化的二环氧化物异构化为二酮，然后进行碱催化的羟醛缩合而进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00513-9
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 苯甲醛 生成 1,7-Diphenyl-1,6-heptadien
  参考文献：
  名称：

  Kaupp,G.; Stark,M., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3084 - 3110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Properties of the Polymethylenebis(diphenylcyclopropenium) Dications
  作者：Koichi Komatsu、Katsuhisa Masumoto、Yoshinori Waki、Kunio Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.55.2470

  日期：1982.8

  the same tendency. The chromium(II) ion reduction of 4n=6, a representative dication, afforded a polymeric material containing a hexylbenzene unit. The dication 4n=2 was isolable only as a complex salt with SbCl6− and Cl−: the conventional hydride abstraction from 1,2-dicyclopropenylethane using trityl perchlorate resulted in rearrangements affording 4,9,10-triphenylphenanthrene and the unknown monocation

  合成了一系列具有 1 到 6 个碳（4n = 1-6）的聚亚甲基链的聚亚甲基双（二苯基环丙烯）二甲基，并通过光谱和分析手段进行了表征。在分离为高氯酸盐的 4n=3-6 药物中，pKR+ 测量显示 4n=3 与 4n=4-6 相比不稳定 1.3 pK 单位。还原电位值显示出相同的趋势。4n = 6 的铬 (II) 离子还原，一种代表性的双阳离子，提供了含有己基苯单元的聚合物材料。双阳离子 4n=2 仅可作为与 SbCl6- 和 Cl- 的络盐分离：使用高氯酸三苯甲基从 1,2-二环丙烯基乙烷中提取常规氢化物导致重排得到 4,9,10-三苯基菲和未知的单阳离子 C32H25+环。提出了这些重排的可能机制。另一方面，由于准备好的去质子，仅在强酸性溶液中才能观察到 4n=1。
• Synthesis of 2-phenyl-2-cycloalkenones via palladium-catalyzed tandem epoxide isomerization-intramolecular aldol condensation
  作者：Ji-Hyun Kim、Robert J. Kulawiec

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00513-9

  日期：1998.5

  We have extended the scope of our palladium-catalyzed tandem epoxide isomerization/aldol condensation reaction to encompass intramolecular condensations, which provide facile access to conjugated cycloalkenones from epoxy aldehydes or diepoxides. For example, reaction of 5,6-epoxy-6-phenylhexanal with Pd(OAc)2-PBu3 catalyst in the presence of NaHCO3 and 3Å molecular sieves forms 2-phenyl-2-cyclopentenone

  我们已经扩展了钯催化的串联环氧化物异构化/羟醛缩合反应的范围，使其涵盖分子内缩合，从而使环氧醛或二环氧化物易于连接到共轭环烯酮。例如，在NaHCO 3和3Å分子筛的存在下，5,6-环氧-6-苯基己醛与Pd（OAc）2 -PBu 3催化剂的反应形成2-苯基-2-环戊烯酮（80％）。类似地，1,2; 5,6-二乙氧基-1-苯基己烷得到3-甲基-2-苯基-2-环戊烯酮（72％）。对二羰基中间体（例如，在后一种情况下为1-苯基-2，5-己二酮）的观察表明，该反应是通过Pd催化的二环氧化物异构化为二酮，然后进行碱催化的羟醛缩合而进行的。
• Kaupp,G.; Stark,M., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3084 - 3110
  作者：Kaupp,G.、Stark,M.

  DOI：——

  日期：——