(S)-4-nitro-1-phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-one | 1370417-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-4-nitro-1-phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-one
• 英文别名: (3S)-4-nitro-1-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butan-1-one
• CAS: 1370417-72-3
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 337.298
• InChiKey: VLGVGEOCMNPXOJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯基)-2-硝基乙烯 、 苯乙酮 在 1-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-3-[(1R,2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-1,2-diphenylethyl]thiourea 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以79%的产率得到(S)-4-nitro-1-phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  带有多个氢键供体的手性伯胺催化芳族酮和丙酮与硝基烯烃的对映选择性共轭加成反应

  摘要：

  设计并合成了带有多个氢键供体的新型手性伯胺催化剂。新开发的双功能有机催化剂不仅能以良好的收率（97→99％ee）以良好的收率（高达87％）高效催化芳族酮对硝基烯烃的对映选择性共轭加成，而且还能以优异的收率（90催化丙酮）将丙酮对硝基选择性共轭加成。 –96％）具有高对映选择性（高达97％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo300011x

文献信息

• Exploitation of Dimeric Cyclic Cysteine as Helix Inducer in Ultra‐Short Peptides for Cu(II)‐Catalyzed Asymmetric Michael Addition on Chalcones
  作者：Giorgio Facchetti、Jaime Gracia Vitoria、Martina Moraschi、Raffaella Bucci、Anne Catherine Abel、Stefano Pieraccini、Sara Pellegrino、Isabella Rimoldi

  DOI：10.1002/ejoc.202300240

  日期：2023.5.12

  Cyclic cysteine analogues were efficiently used as constrained unnatural amino acids proving able to induce stable conformation in Leu-Val containing peptides. These ultra-short peptides were then used as chiral ligands in copper(II) complexes and applied to the asymmetric Michael addition on differently substituted chalcones.

  环状半胱氨酸类似物被有效地用作受限非天然氨基酸，证明能够在含有 Leu-Val 的肽中诱导稳定构象。然后将这些超短肽用作铜 (II) 配合物中的手性配体，并应用于不同取代的查耳酮的不对称迈克尔加成。