1H-Pyrrole, 3-methyl-2-(1-methylethyl)- | 75145-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1H-Pyrrole, 3-methyl-2-(1-methylethyl)-
• 英文别名: 3-methyl-2-propan-2-yl-1H-pyrrole
• CAS: 75145-98-1
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD02823059
• 分子量: 123.198
• InChiKey: CQDMZZGWCIYVNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrrole, 3-methyl-2-(1-methylethyl)- 、 1-苯基-2-丙炔-1-酮 反应 4.0h， 生成 2-(Z-2-benzoylvinyl)-5-isopropyl-4-methylpyrrole 、 2-(E-2-benzoylvinyl)-5-isopropyl-4-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles as C-nucleophiles in reactions with acylacetylenes

  摘要：

  The reactions of substituted pyrroles with terminal acylacetylenes occur selectively to form 2-(Z/E-2-acylvinyl)pyrroles. When the reactions are performed on the surface of silica gel, C-vinylation is noticeably accelerated to form predominantly E-isomers. ESR spectroscopy with the use of a spin trap demonstrated the ion-radical character of the process. The structures of the adducts synthesized, which exist as anti-s-cis- and syn-s-cis-rotamers, were studied by IR, UV, and NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/bf02496409
• 作为产物：
  描述：

  N,N,2-三甲基丙酰胺 、 N-(tert-butyldimethylsilyl)-2-buten-1-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1H-Pyrrole, 3-methyl-2-(1-methylethyl)- 、 Tert-butyl-dimethyl-(3-methyl-2-propan-2-ylpyrrol-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  由3，N-二硫代-N-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-2-丁烯-1-胺合成2，3-二取代的吡咯。

  摘要：

  N-（三烷基甲硅烷基）烯丙基胺可以在温和的条件下在顺式-乙烯基位置去质子化，得到3，N-二硫代-N-（三烷基甲硅烷基）烯丙基胺。据报道具有末端烷基取代基的N-（三烷基甲硅烷基）烯丙基胺在相同条件下不形成二价阴离子。在我们的研究过程中，我们发现N-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-2-丁烯-1-胺（1）在文献报道的反应条件下被去质子化，但是生成的二价阴离子被醚类溶剂淬灭。因此，开发了新的反应条件，该条件允许由具有末端烷基取代基的烯丙胺生成稳定的二价阴离子。因此，由3，N-二硫代-N-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-2-丁烯-1-胺（2）和各种羰基亲电试剂以良好的收率形成了迄今为止不能通过这种方法获得的2，3-二取代的吡咯。

  DOI：

  10.1021/jo015638n

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZAINDOLE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2011051672A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R20 and A1 are as defined herein.

  本发明提供了公式(I)的化合物：包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗（如哮喘或慢性阻塞性肺病COPD）中的应用；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R1至R20和A1如本文所述定义。
• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KLK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOTHIAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KLK1
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2011051673A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients which such compounds; wherein R1 to R17 and A1 are as defined herein.

  本发明提供了公式(I)的化合物：包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗（如哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD））中的应用；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R1至R17和A1如本文所述定义。
• BI-FUNCTIONAL QUINOLINE ANALOGS
  申请人：Baker William R.

  公开号：US20110275622A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds of Formula I: wherein X is: R 1 and R 2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring, and all other variables are as defined herein, as well as their use in treating pulmonary inflammation or bronchoconstriction and compositions comprising and processes for preparing the same.

  提供的是以下化合物的结构式：其中X是：R1和R2，与它们结合的苯基一起可以形成一个螺环的、融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，以及它们在治疗肺部炎症或支气管痉挛中的应用，以及包含它们的组合物和制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE'S AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Guo Xialing

  公开号：US20070173500A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• AZAQUINOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Duggan Mark E.

  公开号：US20100130540A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides compounds and methods for treating or preventing the development of a disease, disorder, or condition in a subject or patient.

  本发明提供了用于治疗或预防受试者或患者中疾病、疾患或状况发展的化合物和方法。