tert-butyl diphenylmethyl nitroxide | 155126-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl diphenylmethyl nitroxide
• 英文别名: N-Benzhydryl-N-tert.-butylhydroxylamin；N-benzhydryl-N-tert-butylhydroxylamine
• CAS: 155126-86-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: WRBRJOAXWGYNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl diphenylmethyl nitroxide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 diphenylmethyl tert-butyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  杂环硝酮与有机金属试剂的相互作用作为合成新型氮氧化物的方法

  摘要：

  杂环氮氧化物的反应：3-咪唑啉-3-氧化物，2H-（4H）-咪唑单和二氧化物，二氢吡嗪-1,4-二氧化物与有机金属试剂的反应以及随后的氧化反应生成3-（2）杂环氮氧化物-咪唑啉和3-（2）-咪唑啉-3-氧化物，二氢吡嗪氧化物，单环咪唑烷双自由基和稳定的无环氮氧化物，氢在α-碳原子处。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81557-x
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-α-苯基硝酮 、 苯基锂 生成 tert-butyl diphenylmethyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  Stable nitroxides with hydrogen at α-carbon of the nitroxyl group

  摘要：

  The reactions of 1-hydroxy-3-imidazoline-3-oxides containing hydrogen in the 2-position with PhLi or PhMgBr lead to acyclic alpha-hydroxylaminooximes. The oxidation of the latter gives stable acyclic nitroxides with hydrogen at the alpha-carbon atom.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76808-0

文献信息

• Interaction of heterocyclic nitrones with organometallic reagents as a method for the synthesis of new types of nitroxides
  作者：Vladimir A. Reznikov、Leonid B. Volodarsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81557-x

  日期：1993.1

  The reactions of heterocyclic nitroxides: 3-imidazoline-3-oxides, 2H- (4H)-imidazole mono- and dioxides, dihydropyrazine-1,4-dioxides, with organometallic reagents and subsequent oxidation led to heterocyclic nitroxides of 3-(2)-imidazoline and 3-(2)-imidazoline-3-oxide, dihydropyrazine oxide, monocyclic imidazolidine biradicals and stable acyclic nitroxides with hydrogen at the α-carbon atom.

  杂环氮氧化物的反应：3-咪唑啉-3-氧化物，2H-（4H）-咪唑单和二氧化物，二氢吡嗪-1,4-二氧化物与有机金属试剂的反应以及随后的氧化反应生成3-（2）杂环氮氧化物-咪唑啉和3-（2）-咪唑啉-3-氧化物，二氢吡嗪氧化物，单环咪唑烷双自由基和稳定的无环氮氧化物，氢在α-碳原子处。
• Ovcharenko, Victor I.; De Panthou, Fabrice Lanfranc; Pervukhina, Natalie V., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 2263 - 2264
  作者：Ovcharenko, Victor I.、De Panthou, Fabrice Lanfranc、Pervukhina, Natalie V.、Reznikov, Vladimir A.、Rey, Paul、Sagdeev, Renad Z.

  DOI：——

  日期：——
• Reznikov Vladimir A., Volodarsky Leonid B., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 14, S 2239-2240
  作者：Reznikov Vladimir A., Volodarsky Leonid B.

  DOI：——

  日期：——
• Stable nitroxyl radicals with a hydrogen atom at ?-carbon atom of nitroxyl group
  作者：V. A. Reznikov、I. A. Gulorov、Yu. V. Gatilov、T. V. Rybalova、L. B. Volodarsky

  DOI：10.1007/bf01433978

  日期：1996.2

  Nitroxyl radicals containing the diphenylmethyl group as one of the substituents at the nitroxyl group are stable compounds that can be isolated in an individual state. N-(2-Hydroxy-3-methyl-2-phenylcyclohexyl)-N- diphenylmethylnitroxyl was characterized by X-ray diffraction analysis for the first time.
• Stable nitroxides with hydrogen at α-carbon of the nitroxyl group
  作者：Vladimir A. Reznikov、Leonid B. Volodarsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76808-0

  日期：1994.4

  The reactions of 1-hydroxy-3-imidazoline-3-oxides containing hydrogen in the 2-position with PhLi or PhMgBr lead to acyclic alpha-hydroxylaminooximes. The oxidation of the latter gives stable acyclic nitroxides with hydrogen at the alpha-carbon atom.