2,3,4-trifluorobiphenyl | 67277-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-trifluorobiphenyl
• 英文别名: 2,3,4-Trifluorbiphenyl；1,2,3-trifluoro-4-phenylbenzene
• CAS: 67277-37-6
• 化学式: C₁₂H₇F₃
• 分子量: 208.183
• InChiKey: QFJXEGDEAHXTDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟溴苯 、 苯硼酸 在 tri-tert-butyl(decyl)phosphonium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2,3,4-trifluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Palladium nanoparticles stabilized by sterically hindered phosphonium salts as Suzuki cross-coupling catalysts

  摘要：

  由醋酸钯在三叔丁基（癸基）四氟硼酸鏻存在下形成的平均粒径为 2.5±0.5 nm 的钯纳米颗粒在温和条件下作为涉及溴和氯烯烃的铃木交叉偶联反应的催化剂表现出很高的活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0088-z

文献信息

• [EN] SPIRO DERIVATIVES AS VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO COMME MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES DÉPENDANTS D'UNE DIFFÉRENCE DE POTENTIEL
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013179049A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to spiro derivatives, to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及螺环衍生物，涉及使用这些衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和症状，涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备过程。
• Copper‐Catalysed Suzuki‐Miyaura Cross‐Coupling of Highly Fluorinated Aryl Boronate Esters with Aryl Iodides and Bromides and Fluoroarene−Arene π‐Stacking Interactions in the Products
  作者：Yudha P. Budiman、Alexandra Friedrich、Udo Radius、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/cctc.201901220

  日期：2019.11.7

  combination of copper iodide and phenanthroline as the ligand is an efficient catalyst for Suzuki‐Miyaura cross‐coupling of highly fluorinated boronate esters (aryl−Bpin) with aryl iodides and bromides to generate fluorinated biaryls in good to excellent yields. This method represents a nice alternative to traditional cross‐coupling methods which require palladium catalysts and stoichiometric amounts of

  碘化铜和菲咯啉的配位体组合是高效氟化硼酸酯（芳基-Bpin）与芳基碘化物和溴化物的Suzuki-Miyaura交叉偶联的有效催化剂，可产生高至优收率的氟化联芳基。该方法是传统交叉偶联方法的理想选择，传统交叉偶联方法需要钯催化剂和化学计量的氧化银。我们注意到，在本文研究的部分氟化联芳基晶体中，π⋅⋅⋅π堆叠相互作用主导着分子堆积。它们分别存在于芳烃和全氟芳烃之间，或仅存在于芳烃或全氟芳烃之间。
• Diaryl, Dipyridinyl and Aryl-Pyridinyl Derivatives and Uses Thereof
  申请人：Ruggeri Roger B.

  公开号：US20080167371A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of Formula (I) that act as antagonists at the mu, kappa and/or delta opioid receptors and therefore useful in the treatment of diseases, conditions and/or disorders that benefit from such antagonism in animals are described herein. where R, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , V, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , W and X are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们作为mu、kappa和/或delta阿片受体拮抗剂，因此对于需要这种拮抗作用的动物的疾病、状况和/或障碍的治疗是有用的。其中R、R1、R2a、R2b、R3、R4、V、R6、R7、R8、R9、W和X的描述在此处给出。
• FIVE-RING LIQUID CRYSTAL COMPOUND HAVING CF20 BONDING GROUP, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：Tanaka Hiroyuki

  公开号：US20100127211A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides a five-ring liquid crystal compound having a CF 2 O bonding group as a new compound having a general physical properties necessary for compounds, stability to heat, light and so forth, a wide temperature range of liquid crystal phases, a high clearing point, a good compatibility with other compounds, a large dielectric anisotropy and refractive index anisotropy, and an especially high clearing point and an especially large refractive index anisotropy, and provides a liquid crystal composition and a liquid crystal display device.

  本发明提供了一种具有CF2O键合基团的五环液晶化合物，作为一种具有化合物所需的一般物理性质、对热、光等的稳定性、广泛的液晶相温度范围、高清晰点、与其他化合物良好的相容性、大电介质各向异性和折射率各向异性，特别是高清晰点和特别大的折射率各向异性的新化合物，并提供了一种液晶组合物和液晶显示装置。
• Allen, Kim J.; Bolton, Roger; Williams, Gareth H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 691 - 696
  作者：Allen, Kim J.、Bolton, Roger、Williams, Gareth H.

  DOI：——

  日期：——