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3,7-二甲基-8-甲硫基-嘌呤-2,6-二酮 | 40959-23-7

中文名称
3,7-二甲基-8-甲硫基-嘌呤-2,6-二酮
中文别名
——
英文名称
3,7-dimethyl-8-(methylthio)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
英文别名
3,7-dimethyl-8-methylsulfanyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione;3,7-Dimethyl-8-methylmercapto-3,7-dihydro-purin-2,6-dion;3,7-Dimethyl-8-methylthioxanthin;3,7-Dimethyl-8-methylsulfanylpurine-2,6-dione
3,7-二甲基-8-甲硫基-嘌呤-2,6-二酮化学式
CAS
40959-23-7
化学式
C8H10N4O2S
mdl
——
分子量
226.259
InChiKey
PMWPLYPRAQKOAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:97299d1e61340391e7dd378e32834042
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-二甲基-8-甲硫基-嘌呤-2,6-二酮Oxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以39.4%的产率得到3,7-dimethyl-8-(methylsulfonyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] MLKL INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS MLKL
    摘要:
    嘌呤衍生物,用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL;包含该衍生物的药物组合物;以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学,包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
    公开号:
    WO2018157800A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MLKL INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS MLKL
    摘要:
    嘌呤衍生物,用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL;包含该衍生物的药物组合物;以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学,包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
    公开号:
    WO2018157800A1
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文献信息

  • Treating male senescence
    申请人:National Institute of Biological Sciences, Beijing
    公开号:US11090307B2
    公开(公告)日:2021-08-17
    The invention provides methods of treating male reproductive senescence comprising administering to a male in need thereof a necroptosis inhibitor, including inhibitors of RIP1, RIP3 or MLKL. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a necroptosis inhibitor and a second different drug for treating male senescence.
    本发明提供了治疗男性生殖衰老的方法,包括向有需要的男性施用坏死抑制剂,包括RIP1、RIP3或MLKL的抑制剂。本发明还提供了包含坏死抑制剂和用于治疗男性衰老的第二种不同药物的药物组合物。
  • Biltz; Beck, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2>118, p. 161
    作者:Biltz、Beck
    DOI:——
    日期:——
  • Treating Male Senescence
    申请人:National Institute of Biological Sciences, Beijing
    公开号:US20200046714A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The invention provides methods of treating male reproductive senescence comprising administering to a male in need thereof a necroptosis inhibitor, including inhibitors of RIP1, RIP3 or MLKL. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a necroptosis inhibitor and a second different drug for treating male senescence.
  • [EN] TREATING DEMYELINATING DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENT D'UNE MALADIE DÉMYÉLINISANTE
    申请人:NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2019242576A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    Methods of inhibiting or treating demyelination (or treating demyelinating disease) comprise administering to a person in need thereof an MLKL inhibitor.
  • [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
    申请人:NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2018157800A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.
    嘌呤衍生物,用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL;包含该衍生物的药物组合物;以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学,包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
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