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2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid
2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid | 890411-45-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid
英文别名
——
CAS
890411-45-7
化学式
C
18
H
28
O
3
mdl
——
分子量
292.419
InChiKey
VREJRQWLQHYULT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
21
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid
在
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-7H-6-oxabenzo-cyclopentadecen-5-one
参考文献:
名称:
基于 Sonogashira 反应的大环内酯的简短有效方法
摘要:
聚酮化合物衍生的大环内酯,如玉米赤霉烯酮 (1)、玉米赤霉烯酮 (2) 或曲霉素 (3) 显示出广泛的有趣的药理活性。在这里,我们通过 Sonogashira 和 Mitsunobu 反应的组合,对这类天然产物提出了一种简短而有效的方法。在 NCI 中针对人类癌细胞系测试了所得内酯 9。
DOI:
10.1002/ardp.200500132
作为产物:
描述:
methyl 2-(11-hydroxyundec-1-ynyl)benzoate
在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid
参考文献:
名称:
基于 Sonogashira 反应的大环内酯的简短有效方法
摘要:
聚酮化合物衍生的大环内酯,如玉米赤霉烯酮 (1)、玉米赤霉烯酮 (2) 或曲霉素 (3) 显示出广泛的有趣的药理活性。在这里,我们通过 Sonogashira 和 Mitsunobu 反应的组合,对这类天然产物提出了一种简短而有效的方法。在 NCI 中针对人类癌细胞系测试了所得内酯 9。
DOI:
10.1002/ardp.200500132
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