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2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid | 890411-45-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid
英文别名
——
2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid化学式
CAS
890411-45-7
化学式
C18H28O3
mdl
——
分子量
292.419
InChiKey
VREJRQWLQHYULT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-7H-6-oxabenzo-cyclopentadecen-5-one
    参考文献:
    名称:
    基于 Sonogashira 反应的大环内酯的简短有效方法
    摘要:
    聚酮化合物衍生的大环内酯,如玉米赤霉烯酮 (1)、玉米赤霉烯酮 (2) 或曲霉素 (3) 显示出广泛的有趣的药理活性。在这里,我们通过 Sonogashira 和 Mitsunobu 反应的组合,对这类天然产物提出了一种简短而有效的方法。在 NCI 中针对人类癌细胞系测试了所得内酯 9。
    DOI:
    10.1002/ardp.200500132
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(11-hydroxyundec-1-ynyl)benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-(11-hydroxyundecyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    基于 Sonogashira 反应的大环内酯的简短有效方法
    摘要:
    聚酮化合物衍生的大环内酯,如玉米赤霉烯酮 (1)、玉米赤霉烯酮 (2) 或曲霉素 (3) 显示出广泛的有趣的药理活性。在这里,我们通过 Sonogashira 和 Mitsunobu 反应的组合,对这类天然产物提出了一种简短而有效的方法。在 NCI 中针对人类癌细胞系测试了所得内酯 9。
    DOI:
    10.1002/ardp.200500132
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文献信息

  • Short and Efficient Approach Towards Macrocyclic Lactones Based on a Sonogashira Reaction
    作者:Jürgen Krauss、Doris Unterreitmeier、Christine Neudert、Franz Bracher
    DOI:10.1002/ardp.200500132
    日期:2005.12
    Polyketide‐derived macrolactones like zearalenone (1), zearalane (2) or curvularin (3) display a wide range of interesting pharmacological activities. Here, we present a short and efficient approach towards this class of natural products by a combination of the Sonogashira and Mitsunobu reactions. The resulting lactone 9 was tested against human cancer cell lines at the NCI.
    聚酮化合物衍生的大环内酯,如玉米赤霉烯酮 (1)、玉米赤霉烯酮 (2) 或曲霉素 (3) 显示出广泛的有趣的药理活性。在这里,我们通过 Sonogashira 和 Mitsunobu 反应的组合,对这类天然产物提出了一种简短而有效的方法。在 NCI 中针对人类癌细胞系测试了所得内酯 9。
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