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3,7-二甲基喹喔啉-6-胺 | 122457-29-8

中文名称
3,7-二甲基喹喔啉-6-胺
中文别名
——
英文名称
3,7-dimethyl-6-aminoquinoxaline
英文别名
3,7-dimethylquinoxalin-6-amine
3,7-二甲基喹喔啉-6-胺化学式
CAS
122457-29-8
化学式
C10H11N3
mdl
——
分子量
173.217
InChiKey
FCHSLXRJUGFKMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5298fe26f2ea6b4ee781bbae6d53e8ba
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-二甲基喹喔啉-6-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N,3,7-三甲基喹喔啉-6-胺
    参考文献:
    名称:
    铜(I)合成食物诱变剂MelQx和4,8-DiMelQx促进喹喔啉的形成
    摘要:
    描述了标题化合物(1和2)的区域控制合成。关键步骤是通过四(乙腈)铜(I)四氟硼酸酯实现新的分子内炔烃胺化和芳构化过程(5 → 6 ; 8 → 9)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80127-9
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2,4-二硝基苯胺 亚硝酸特丁酯氢气 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 、 一水合肼三乙胺 、 copper dichloride 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷甲苯乙腈 为溶剂, 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 31.0h, 生成 3,7-二甲基喹喔啉-6-胺
    参考文献:
    名称:
    铜(I)合成食物诱变剂MelQx和4,8-DiMelQx促进喹喔啉的形成
    摘要:
    描述了标题化合物(1和2)的区域控制合成。关键步骤是通过四(乙腈)铜(I)四氟硼酸酯实现新的分子内炔烃胺化和芳构化过程(5 → 6 ; 8 → 9)。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80127-9
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文献信息

  • WO2019238929A5
    申请人:——
    公开号:WO2019238929A5
    公开(公告)日:2022-06-23
  • KNAPP, SPENCER;ZIV, JOSEPH;ROSEN, JOSEPH D., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1293-1298
    作者:KNAPP, SPENCER、ZIV, JOSEPH、ROSEN, JOSEPH D.
    DOI:——
    日期:——
  • PURINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:EP3807278A1
    公开(公告)日:2021-04-21
  • [EN] PURINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2019238929A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    The specification generally relates to compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1, A1, A2 and A3 have any of the meanings defined herein. The specification also relates to the use of such compounds and salts thereof to treat or prevent DNA-PK mediated disease, including cancer. The specification further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; kits comprising such compounds and salts; methods of manufacture of such compounds and salts; intermediates useful in the manufacture of such compounds and salts; and to methods of treating DNA-PK mediated disease, including cancer, using such compounds and salts.
  • Synthesis of the food mutagens MelQx and 4,8-DiMelQx by copper(I) promoted quinoxaline formation
    作者:Spencer Knapp、Joseph Ziv、Joseph D. Rosen
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80127-9
    日期:1989.1
    regiocontrolled syntheses of the title compounds (1 and 2) is described. The key step is a new intramolecular alkyne amination and aromatization process (5 → 6; 8 → 9) effected by tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate.
    描述了标题化合物(1和2)的区域控制合成。关键步骤是通过四(乙腈)铜(I)四氟硼酸酯实现新的分子内炔烃胺化和芳构化过程(5 → 6 ; 8 → 9)。
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