N,N-diethyl-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)aminomethyl-3-(1,1-dimethylinden-3-yl)-3-oxo-propionamide | 101529-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)aminomethyl-3-(1,1-dimethylinden-3-yl)-3-oxo-propionamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(diethylcarbamoyl)-3-(3,3-dimethylinden-1-yl)-3-oxopropyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 101529-11-7
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₄
• 分子量: 428.572
• InChiKey: MYMGGPCGWMUFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)aminomethyl-3-(1,1-dimethylinden-3-yl)-3-oxo-propionamide 在 2.3 N NCl 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-diethyl-1,9,9-trimethyl-4-oxo-2,3,4a,9a-tetrahydroindeno[2,1-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on indenopyridine derivatives and related compounds. VI Synthesis and stereochemistry of ethyl 9,9-dimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-indeno(2,1-b)pyridine-3-carboxylate as a possible intermediate for the total synthesis of lysergic acid.

  摘要：

  1,1-二甲基茴香烯-3-羰基氯（9），由3,3-二甲基茴香酮（5）经过四步反应制备而成，和乙基3-（N-叔丁氧羰基-N-甲基）氨基丙酸酯（14）或者其2-甲基衍生物（15）在二异丙胺锂（LDA）存在下反应，得到β-酮酯（16和17）。16的去叔丁氧羰基化反应后，用碳酸钠处理未能得到12，而17则以良好的产率生成环化的β-酮酯（19）。对19进行硼氢化钠还原后，再与甲磺酰氯反应得到甲磺酸酯（21），该化合物与1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯（DBU）反应生成不饱和酯（22）。通过类似的反应序列，二乙酰胺衍生物（2）以中等产率合成。β-酮酯（16）与二乙基氯磷酸酯在LDA存在下反应得到烯酯磷酸酯（30），再转化为不饱和酯（31a和31b），产率良好。然而，31的去磷酸化反应失败。对16进行硼氢化钠还原得到醇（33），该醇可以转化为二烯酯（34）或甲磺酸酯（36）。这些化合物最终成功转化为乙基1,2,3,9a-四氢-9H-茴香[2,1-b]吡啶-3-羧酸酯（32s和32b），发现它们以良好的产率存在于平衡混合物中。部分关键中间体和目标化合物的立体化学进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2786
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 锂丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N,N-diethyl-2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)aminomethyl-3-(1,1-dimethylinden-3-yl)-3-oxo-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on indenopyridine derivatives and related compounds. VI Synthesis and stereochemistry of ethyl 9,9-dimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-indeno(2,1-b)pyridine-3-carboxylate as a possible intermediate for the total synthesis of lysergic acid.

  摘要：

  1,1-二甲基茴香烯-3-羰基氯（9），由3,3-二甲基茴香酮（5）经过四步反应制备而成，和乙基3-（N-叔丁氧羰基-N-甲基）氨基丙酸酯（14）或者其2-甲基衍生物（15）在二异丙胺锂（LDA）存在下反应，得到β-酮酯（16和17）。16的去叔丁氧羰基化反应后，用碳酸钠处理未能得到12，而17则以良好的产率生成环化的β-酮酯（19）。对19进行硼氢化钠还原后，再与甲磺酰氯反应得到甲磺酸酯（21），该化合物与1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯（DBU）反应生成不饱和酯（22）。通过类似的反应序列，二乙酰胺衍生物（2）以中等产率合成。β-酮酯（16）与二乙基氯磷酸酯在LDA存在下反应得到烯酯磷酸酯（30），再转化为不饱和酯（31a和31b），产率良好。然而，31的去磷酸化反应失败。对16进行硼氢化钠还原得到醇（33），该醇可以转化为二烯酯（34）或甲磺酸酯（36）。这些化合物最终成功转化为乙基1,2,3,9a-四氢-9H-茴香[2,1-b]吡啶-3-羧酸酯（32s和32b），发现它们以良好的产率存在于平衡混合物中。部分关键中间体和目标化合物的立体化学进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2786

文献信息

• YONEDA, RYUJI;TERADA, TATSUYA;SATODA, SHIGEYO;KURIHARA, TAKUSHI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2243-2246
  作者：YONEDA, RYUJI、TERADA, TATSUYA、SATODA, SHIGEYO、KURIHARA, TAKUSHI

  DOI：——

  日期：——