1-(1-tert-butyl-vinyl)-pyrrolidine | 72972-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(1-tert-butyl-vinyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(3,3-Dimethylbut-1-en-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 72972-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: BGXFFOOCTZIKTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-tert-butyl-vinyl)-pyrrolidine 在 sodium hexaflorophosphate 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-1-(5-嘧啶)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  具有杀真菌活性的嘧啶衍生物的实用合成方法的建立

  摘要：

  开发了嘧啶类杀菌剂铅的可扩展合成方法。嘧啶头1-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二甲基-1-（嘧啶-5-基）丙-1-醇是通过2-碘-5的金属-卤素交换制备的-bromopyridine与我-PrMgCl随后用在将CuCN·2LiCl的存在新戊酰氯（PivCl）和随后加入5- lithiopyrimidine的治疗。硼酸尾，（4-（1-氰基环丁基）-2-氟苯基）硼酸，经处理1-（4-溴-3-氟苯基）环丁烷来制备-1-腈与我-PrMgCl和硼酸三甲酯。该Ø通过两滴量热法和加速速率量热法分析了在该反应序列中形成的氟格氏试剂，发现了扩大规模的安全隐患。最后，在乙酸钯[Pd（OAc）2 ] /三苯膦（PPh 3）存在下，将硼酸尾巴与嘧啶头偶合，结晶后以> 95％的产率提供最终产物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00130
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 频哪酮 在 四氯化钛 作用下， 生成 1-(1-tert-butyl-vinyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  具有杀真菌活性的嘧啶衍生物的实用合成方法的建立

  摘要：

  开发了嘧啶类杀菌剂铅的可扩展合成方法。嘧啶头1-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二甲基-1-（嘧啶-5-基）丙-1-醇是通过2-碘-5的金属-卤素交换制备的-bromopyridine与我-PrMgCl随后用在将CuCN·2LiCl的存在新戊酰氯（PivCl）和随后加入5- lithiopyrimidine的治疗。硼酸尾，（4-（1-氰基环丁基）-2-氟苯基）硼酸，经处理1-（4-溴-3-氟苯基）环丁烷来制备-1-腈与我-PrMgCl和硼酸三甲酯。该Ø通过两滴量热法和加速速率量热法分析了在该反应序列中形成的氟格氏试剂，发现了扩大规模的安全隐患。最后，在乙酸钯[Pd（OAc）2 ] /三苯膦（PPh 3）存在下，将硼酸尾巴与嘧啶头偶合，结晶后以> 95％的产率提供最终产物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00130

文献信息

• A Novel α-Arylation of Ketones, Aldehydes, and Esters via a Photoinduced S_N1 Reaction through 4-Aminophenyl Cations
  作者：Andrea Fraboni、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo034375p

  日期：2003.6.1

  4-chloroaniline and its N,N-dimethyl derivative by photolysis in MeCN) added to enamines and gave the corresponding alpha-(4-aminophenyl) ketones in satisfactory yields. The yields of the same ketones were increased when silyl enol ethers were used in the place of enamines. The alpha-arylation of silyl enol ethers of aldehydes occurred with lower yields and only with the N,N-dimethyl derivative. The

  将4-氨基苯基阳离子（通常是通过在MeCN中通过光解通过4-氯苯胺及其N，N-二甲基衍生物进行光解而生成的）添加到烯胺中，并以令人满意的产率得到相应的α-（4-氨基苯基）酮。当使用甲硅烷基烯醇醚代替烯胺时，相同酮的产率增加。醛的甲硅烷基烯醇醚的α-芳基化收率较低，并且仅与N，N-二甲基衍生物发生。用乙烯酮甲硅烷基缩醛成功完成该步骤，一步即可得到良好产率的α-（4-氨基苯基）丙酸（乙酸）酯，这是制备止痛化合物的已知中间体。芳基阳离子与Danishefsky's二烯的反应得到芳基化的β-甲氧基烯酮。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• Compounds for Inhibiting Copper-Containing Amine Oxidases and Uses Thereof
  申请人：Clauzel Marti Luc

  公开号：US20070066646A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  This invention is directed to inhibitors of copper-containing amine oxidases (E.C. 1.4.3.6) including semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO; also known as vascular adhesion protein-1, VAP-1), and their therapeutic use in inflammatory diseases, diabetes and its associated complications, atherosclerosis, neurodegenerative diseases, obesity, hypertension and cancer.

  这项发明涉及铜含量胺氧化酶（E.C. 1.4.3.6）的抑制剂，包括半胱氨酸敏感胺氧化酶（SSAO；也称为血管粘附蛋白-1，VAP-1），以及它们在炎症性疾病、糖尿病及其相关并发症、动脉粥样硬化、神经退行性疾病、肥胖症、高血压和癌症中的治疗用途。
• 4-Dimethylamino-1-trifluoracetyl-pyridinium-trifluoracetat: Ein effizientes Reagens zur Synthese von Trifluormethyl-1,3-dicarbonyl-Verbindungen
  作者：Gerhard Simchen、Andreas Schmidt

  DOI：10.1055/s-1997-1501

  日期：1997.1

  4-Dimethylamino-1-trifluoroacetylpyridinium Trifluoroacetat: An Efficient Reagent for the Preparation of Trifluoromethyl-1,3-Dicarbonyl CompoundsEnamines 2 and O-trimethylsilyl ketene acetals 4 are trifluoroacetylated on reaction with the title reagent to yield trifluoroacetyl enamines 3 and trifluoromethylsilylenol ethers 5, respectively. Trifluoromethyl 1,3-diketones 6 and trifluoromethyl β-keto esters 7 are obtained by hydrolysis of compounds 3 and 5.

  4-Dimethylamino-1-trifluoroacetylpyridinium Trifluoroacetat：烯胺 2 和 O-三甲基硅酮乙醛 4 在与标题试剂反应时发生三氟乙酰化反应，分别生成三氟乙酰基烯胺 3 和三氟甲基硅醇醚 5。化合物 3 和 5 经水解可得到三氟甲基 1,3-二酮 6 和三氟甲基 δ-酮酯 7。
• Triazolopyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10220036B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and n are as defined herein.

  所提供的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐已被证明可用于治疗 PRC2 介导的疾病或紊乱： 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 n 如本文所定义。