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(S)-5-methyl-2-(benzoylimino)imidazolidin-4-one | 1380490-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-5-methyl-2-(benzoylimino)imidazolidin-4-one
英文别名
N-[(4S)-4-methyl-5-oxo-1,4-dihydroimidazol-2-yl]benzamide
(S)-5-methyl-2-(benzoylimino)imidazolidin-4-one化学式
CAS
1380490-45-8
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
UIINEOIQOWVNAN-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自与酰胺相连的尿素和硫脲的多样化氨基乙内酰脲
    摘要:
    无论取代基(烷基或芳基)如何,硫脲或与酰胺相连的脲的分子内环化均以非常高的产率(87-100%)得到 2-亚氨基乙内酰脲和 2-氨基-1H-咪唑-4(5H)-酮。该反应通过作为中间体的碳二亚胺和亚胺离子进行。在用于生成碳二亚胺的试剂中,研究了 CBr4/Ph3P、CCl4/Ph3P、O,O'-双(2'-吡啶基)硫代碳酸酯和 HgO。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200025
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文献信息

  • Ultrasound-Assisted Synthesis of N-Acylcyanamides and N-Acyl-Substituted Imidazolones from Carboxylic Acids by Using Trichloroisocyanuric Acid/Triphenylphosphine
    作者:Wong Phakhodee、Dolnapa Yamano、Mookda Pattarawarapan
    DOI:10.1055/s-0039-1691583
    日期:2020.4
    A convenient ultrasound-assisted one-pot synthesis of N-acylcyanamides starting from readily available carboxylic acids and sodium cyanamide has been developed. Upon activation in the presence of trichloroisocyanuric acid (TCCA) and triphenylphosphine, a range of carboxylic acids was converted into N-acylcyanamides in good to excellent yields within 10 minutes at room temperature without base. Remarkably
    已经开发出一种方便的超声波辅助一锅法合成 N-酰基氰胺,从容易获得的羧酸和氰氨化钠开始。在三氯异氰脲酸 (TCCA) 和三苯基膦存在下活化后,一系列羧酸在室温下 10 分钟内以良好至极好的收率转化为 N-酰基氰胺,无碱。值得注意的是,N-酰基取代的咪唑酮很容易通过原位生成的 N-酰基氰胺的鸟苷化环化获得。
  • Diversified Aminohydantoins from Ureas and Thioureas Tethered to Amides
    作者:Sukumar Bepary、In Kwon Youn、Hee-Jong Lim、Ge Hyeong Lee
    DOI:10.1002/ejoc.201200025
    日期:2012.5
    Intramolecular cyclization of thioureas or ureas tethered to amides afforded 2-iminohydantoins and 2-amino-1H-imidazol-4(5H)-ones in very high yields (87–100 %) regardless of the substituent (alkyls or aryls). This reaction proceeds through carbodiimides and iminium ions as intermediates. Among the reagents used to generate the carbodiimides, CBr4/Ph3P, CCl4/Ph3P, O,O′-bis(2′-pyridyl)thiocarbonate
    无论取代基(烷基或芳基)如何,硫脲或与酰胺相连的脲的分子内环化均以非常高的产率(87-100%)得到 2-亚氨基乙内酰脲和 2-氨基-1H-咪唑-4(5H)-酮。该反应通过作为中间体的碳二亚胺和亚胺离子进行。在用于生成碳二亚胺的试剂中,研究了 CBr4/Ph3P、CCl4/Ph3P、O,O'-双(2'-吡啶基)硫代碳酸酯和 HgO。
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