N-Cyclobutyl-acetamid | 61771-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cyclobutyl-acetamid
• 英文别名: N-cyclobutylacetamide
• CAS: 61771-98-0
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: LBMOLPUVXZSPAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclobutyl-acetamid 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-Cyclobutyl-N-nitroso-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Effect of Hyperconjugation on the Decomposition ofN-Alkyl-N-nitrosoacetamide

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.11
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 环丁基甲酸 在 碘苯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 Selectfluor 作用下， 反应 16.0h， 以32%的产率得到N-Cyclobutyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  碘(I/III)协同脱羧Ritter型胺化─硼路易斯酸催化

  摘要：

  近年来，通过光化学或电化学方法利用碳正离子的反应性的合成策略取得了重要进展。然而，大多数开发的方法的范围仅限于分子中的某些稳定位置。在这里，我们报告了一种基于碘 (I/III) 催化歧管的无金属系统，该系统也可以在电子不利的苄基位置上获得碳鎓离子中间体。该系统异常高的反应性源于碘 (III) 中间体与 BF 3的络合. 我们的脱羧 Ritter 型胺化方案的合成效用已通过苄基和脂肪族羧酸的功能化得到证明，包括不同药物分子的后期修饰。值得注意的是，酮洛芬的胺化以克级进行。通过动力学分析和控制实验进行的详细机理研究表明了两种机理途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05077

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：University College Dublin, National University of Ireland, Dublin

  公开号：US20160102051A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention generally relates to methods and compounds for treating proliferative disorders, viral infections, or both. In some embodiments, the invention provides an anticancer or antiviral compound including a substituted nitro phenoxy phenyl, a sulfonylurea, and an alkyl group. In some embodiments, the invention provides a method of treating a proliferative disorder or a viral infection including administering an anticancer or antiviral compound that binds to a thromboxane receptor, has preferential binding for either TPalpha (TPα) or TPbeta (TPβ) receptor subtype.

  这项发明通常涉及用于治疗增殖性疾病、病毒感染或两者的方法和化合物。在某些实施例中，该发明提供了一种抗癌或抗病毒化合物，包括一种取代硝基苯氧基苯基、磺酰脲和烷基。在某些实施例中，该发明提供了一种治疗增殖性疾病或病毒感染的方法，包括给予一种结合到血栓素A2受体、对TPalpha（TPα）或TPbeta（TPβ）受体亚型具有优先结合的抗癌或抗病毒化合物。
• Carboxylic acid amides, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040220169A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula 1 wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一般式1的新取代羧酸酰胺，其中A、B和R1至R5如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。 上述一般式I的化合物以及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，及其立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• [EN] PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLESULFONAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210139A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds of formula I, that induce RBM39 protein degradation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds for treating diseases associated with RBM39 protein activity are described herein.

  公式I的化合物，能诱导RBM39蛋白降解，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与RBM39蛋白活性相关疾病的方法，在本发明中有所描述。