N-hydroxy-2-isopropoxy-benzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-hydroxy-2-isopropoxy-benzamidine
• 英文别名: N-hydroxy-2-isopropoxybenzamidine；N'-hydroxy-2-propan-2-yloxybenzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: RYUZIAIBUYPXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-isopropoxy-benzamidine 在 三氯化硼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-5-Alicylic-[1,2,4]-恶二唑作为新型血小板聚集抑制剂的设计与合成

  摘要：

  以N-羟基-2-异丙氧基苯甲脒为原料，分4步合成了一系列4-[2-(脂环族-[1,2,4]恶二唑-3-基)苯氧基]-丁酸，收率良好。这些 [1,2,4] 恶二唑是新型血小板聚集抑制剂，可防止血栓烷衍生物 U44,619 和二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集。一项结构-活性-关系研究表明，这些 5-恶二唑的效力随着脂环的环大小的增加而增加。衍生物 8f 可用作设计更有效的抗血小板药物的模板。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500050
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙氧基)苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以95%的产率得到N-hydroxy-2-isopropoxy-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-5-Alicylic-[1,2,4]-恶二唑作为新型血小板聚集抑制剂的设计与合成

  摘要：

  以N-羟基-2-异丙氧基苯甲脒为原料，分4步合成了一系列4-[2-(脂环族-[1,2,4]恶二唑-3-基)苯氧基]-丁酸，收率良好。这些 [1,2,4] 恶二唑是新型血小板聚集抑制剂，可防止血栓烷衍生物 U44,619 和二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集。一项结构-活性-关系研究表明，这些 5-恶二唑的效力随着脂环的环大小的增加而增加。衍生物 8f 可用作设计更有效的抗血小板药物的模板。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500050

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING S1P1 ACTIVITY AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE S1P1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2018231745A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same.

  目前的实施例部分涉及化合物，或其药学上可接受的盐，或用于调节S1P1受体活性的药物组合物，以及使用它们的方法。
• [EN] METHODS OF TREATING EPILEPSY USING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2021046183A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same for the treatment of seizures, epilepsy related conditions, epilepsy-related syndrome, and the like as described herein.

  本实施例部分涉及化合物，或其药用盐，或用于调节S1P1受体活性的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癫痫、癫痫相关疾病、癫痫相关综合征等的方法。
• COMPOUNDS FOR MODULATING S1P1 ACTIVITY AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：EP3638235A1

  公开（公告）日：2020-04-22
• METHODS OF TREATING EPILEPSY USING THE SAME
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：EP4025211A1

  公开（公告）日：2022-07-13
• Design and Synthesis of 3-Aryl-5-Alicylic-[1,2,4]-oxadiazoles as Novel Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：Ching-Yuh Chern、Shinn-Jyh Chen、Wai-Ming Kan

  DOI：10.1002/jccs.200500050

  日期：2005.4

  A series of 4-[2-(alicyclic-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]-butyric acids were synthesized from N-hydroxy-2-isopropoxy benzamidine in 4 steps with good yields. These [1,2,4]oxadiazoles are novel platelet aggregation inhibitors preventing human platelet aggregation induced by thromboxane derivative U44,619 and adenosine diphosphate. A structure-activity-relationship study revealed that the potency for

  以N-羟基-2-异丙氧基苯甲脒为原料，分4步合成了一系列4-[2-(脂环族-[1,2,4]恶二唑-3-基)苯氧基]-丁酸，收率良好。这些 [1,2,4] 恶二唑是新型血小板聚集抑制剂，可防止血栓烷衍生物 U44,619 和二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集。一项结构-活性-关系研究表明，这些 5-恶二唑的效力随着脂环的环大小的增加而增加。衍生物 8f 可用作设计更有效的抗血小板药物的模板。