(S)-tert-butyl 4-(4-(3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-oxopyrrolidin-1-yl)-3-oxopropoxy)benzylcarbamoyl)benzylcarbamate | 1290056-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(4-(3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-oxopyrrolidin-1-yl)-3-oxopropoxy)benzylcarbamoyl)benzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[[4-[3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxopyrrolidin-1-yl]-3-oxopropoxy]phenyl]methylcarbamoyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1290056-43-7
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃O₇Si
• 分子量: 625.838
• InChiKey: FVRLJKSLSJUHPG-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-(3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-oxopyrrolidin-1-yl)-3-oxopropoxy)benzylcarbamoyl)benzylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到(S)-4-(aminomethyl)-N-(4-(3-(3-hydroxy-4-oxopyrrolidin-1-yl)-3-oxopropoxy)benzyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。

  公开号：

  US20120295874A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(4-(3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-oxopyrrolidin-1-yl)-3-oxopropoxy)benzylcarbamoyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。

  公开号：

  US20120295874A1