5,5’-(2,5-bis(dodecyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(dodecyloxy)-2-ethynylbenzene | 865649-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,5’-(2,5-bis(dodecyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(dodecyloxy)-2-ethynylbenzene
• 英文别名: 1,4-Bis[2-(2,5-didodecoxy-4-ethynylphenyl)ethynyl]-2,5-didodecoxybenzene；1,4-bis[2-(2,5-didodecoxy-4-ethynylphenyl)ethynyl]-2,5-didodecoxybenzene
• CAS: 865649-68-9
• 化学式: C₉₈H₁₅₈O₆
• 分子量: 1432.33
• InChiKey: CTBUTKOIRNRLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  39.8
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5’-(2,5-bis(dodecyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(dodecyloxy)-2-ethynylbenzene 、 ((2,5-bis(dodecyloxy)-4-iodophenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有可调发射和自组装多态结构的Oligo（对苯撑乙炔）衍生的超级π胶凝体

  摘要：

  已知线性π共轭低聚物通过非共价相互作用形成有机凝胶。在此，我们报道了π重复单元对OPE3，OPE5和OPE7这三种不同的低聚对苯撑乙炔的凝胶化和形态学特性的影响。所有这些分子的形成在低临界胶浓度在非极性溶剂的荧光凝胶，从而得到蓝色凝胶OPE3，绿色凝胶OPE5，和黄绿色凝胶OPE7。这些OPE中的分子-分子和分子-底物相互作用受到分子缀合长度的强烈影响。硅晶片抑制了底物与分子的相互作用，而云母表面则促进了这种相互作用。在较低浓度下，OPE3形成水疱组件和OPE5得到缠结的纤维，而OPE7导致在云母表面螺旋组件。在更高的浓度下，当应用不同的条件时，OPE3和OPE5会导致纤维和花朵状短纤维附聚物的超束。多晶型结构的数量增加了对提高共轭长度，因为在的情况下看到OPE7与n = 5，这导致了各种各样的奇异结构，可以通过改变底物，浓度和湿度来控制其形成。

  DOI：

  10.1002/asia.201200410
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[2-[4-[2-[2,5-Didodecoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]ethynyl]-2,5-didodecoxyphenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到5,5’-(2,5-bis(dodecyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis(dodecyloxy)-2-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  寡聚（对亚苯基乙炔基）-BODIPY衍生物：合成，能量转移和量子化学计算

  摘要：

  报道了一系列低聚对苯撑乙炔-BODIPY（OPEB）盒的合成和能量转移特性。一系列具有不同共轭链长的低聚对苯乙炔（OPE）作为能量转移系统中的能量供体亚基，其两端均被BODIPY发色团作为能量受体亚基。通过紫外/可见光，荧光光谱和建模研究了OPE的共轭链对OPEB盒中能量转移的影响。随着n苯基乙炔单元数量的增加（n = 1–7），OPE n的最大吸收和发射红移。在OPEB n类似物中，分配给BODIPY部分的最大吸收量与OPE间隔基的长度无关。然而，当苯基乙炔单元的数目增加时，BODIPY带的相对吸收强度降低。OPEB n的发射光谱以在613 nm处的峰峰值为主，这与BODIPY部分的发射相对应，无论激发是在420 nm还是在550 nm处。此外，观察到非常小的谱带，其最大值在450和500 nm之间，并且其强度相对于BODIPY发射的强度随n的增加而增加，即OPE的激发态通过将能量转移至BODIPY部分，可有效地淬灭OPEB

  DOI：

  10.1002/chem.201100454

文献信息

• Thermally Assisted Photonic Inversion of Supramolecular Handedness
  作者：Anesh Gopal、Mohamed Hifsudheen、Seiichi Furumi、Masayuki Takeuchi、Ayyappanpillai Ajayaghosh

  DOI：10.1002/anie.201205332

  日期：2012.10.15

  Spiraling into control: A photoresponsive supramolecular assembly demonstrates that light, along with heating (Δ) and cooling (), can cause chiral communication between molecules. This effect leads to bias in the helicity of the complex, causing a reversible switching of macroscopic handedness, as shown by a reversal of sign of the circularly polarized luminescence (CPL) that is emitted.

  旋转成对照：光响应性超分子组装表明光以及加热（Δ）和冷却（）可以引起分子之间的手性通讯。这种效应导致复合物的螺旋度发生偏倚，从而导致宏观手性的可逆转换，如发射的圆偏振光（CPL）的符号反转所示。
• Oligo(p-phenylene ethynylene)-BODIPY Derivatives: Synthesis, Energy Transfer, and Quantum-Chemical Calculations
  作者：Shouchun Yin、Volker Leen、Carine Jackers、David Beljonne、Bernard Van Averbeke、Mark Van der Auweraer、Noël Boens、Wim Dehaen

  DOI：10.1002/chem.201100454

  日期：2011.11.18

  ethynylene)–BODIPY (OPEB) cassettes are reported. A series of oligo(p‐phenylene ethynylene)s (OPEs) with different conjugated chain lengths as energy donor subunit in the energy‐transfer system were capped at both ends with BODIPY chromophores as energy‐acceptor subunits. The effect of the conjugated chain of OPEs on energy transfer in the OPEB cassettes was investigated by UV/Vis and fluorescence spectroscopy

  报道了一系列低聚对苯撑乙炔-BODIPY（OPEB）盒的合成和能量转移特性。一系列具有不同共轭链长的低聚对苯乙炔（OPE）作为能量转移系统中的能量供体亚基，其两端均被BODIPY发色团作为能量受体亚基。通过紫外/可见光，荧光光谱和建模研究了OPE的共轭链对OPEB盒中能量转移的影响。随着n苯基乙炔单元数量的增加（n = 1–7），OPE n的最大吸收和发射红移。在OPEB n类似物中，分配给BODIPY部分的最大吸收量与OPE间隔基的长度无关。然而，当苯基乙炔单元的数目增加时，BODIPY带的相对吸收强度降低。OPEB n的发射光谱以在613 nm处的峰峰值为主，这与BODIPY部分的发射相对应，无论激发是在420 nm还是在550 nm处。此外，观察到非常小的谱带，其最大值在450和500 nm之间，并且其强度相对于BODIPY发射的强度随n的增加而增加，即OPE的激发态通过将能量转移至BODIPY部分，可有效地淬灭OPEB
• Oligo(p-phenylene-ethynylene)-Derived Super-π-Gelators with Tunable Emission and Self-Assembled Polymorphic Structures
  作者：Anesh Gopal、Reji Varghese、Ayyappanpillai Ajayaghosh

  DOI：10.1002/asia.201200410

  日期：2012.9

  in super‐bundles of fibers and flowerlike short‐fiber agglomerates when different conditions were applied. The number of polymorphic structures increases on increasing the conjugation length, as seen in the case of OPE7 with n=5, which resulted in a variety of exotic structures, the formation of which could be controlled by varying the substrate, concentration, and humidity.

  已知线性π共轭低聚物通过非共价相互作用形成有机凝胶。在此，我们报道了π重复单元对OPE3，OPE5和OPE7这三种不同的低聚对苯撑乙炔的凝胶化和形态学特性的影响。所有这些分子的形成在低临界胶浓度在非极性溶剂的荧光凝胶，从而得到蓝色凝胶OPE3，绿色凝胶OPE5，和黄绿色凝胶OPE7。这些OPE中的分子-分子和分子-底物相互作用受到分子缀合长度的强烈影响。硅晶片抑制了底物与分子的相互作用，而云母表面则促进了这种相互作用。在较低浓度下，OPE3形成水疱组件和OPE5得到缠结的纤维，而OPE7导致在云母表面螺旋组件。在更高的浓度下，当应用不同的条件时，OPE3和OPE5会导致纤维和花朵状短纤维附聚物的超束。多晶型结构的数量增加了对提高共轭长度，因为在的情况下看到OPE7与n = 5，这导致了各种各样的奇异结构，可以通过改变底物，浓度和湿度来控制其形成。