2-cyano-N-(4-fluorophenethyl)acetamide | 676622-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(4-fluorophenethyl)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]-acetamide；2-cyano-N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 676622-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O
• 分子量: 206.22
• InChiKey: XSWSVEVQVGNYJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  437.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(4-fluorophenethyl)acetamide 在 硼烷 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-[3-ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-3-{1-[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]-4,4-dimethylpiperidin-3-ylmethyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  N-Arylalkylpiperidine urea derivatives as CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of N-arylalkylpiperidylmethyl ureas as antagonists of the CC chemokine receptor-3 (CCR3) are presented. These compounds displayed potent binding to the receptor as well as functional antagonism of eotaxin-elicited effects on eosinophils. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.006
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙胺 、 1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 以90%的产率得到2-cyano-N-(4-fluorophenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rapid microwave-assisted solution phase synthesis of substituted 2-pyridone libraries

  摘要：

  2-Pyridone and 2-quinolone analogues are well-known biologically active heterocyclic scaffolds. Libraries of 3,5,6-substituted 2-pyridone derivatives are generated by rapid microwave assisted solution phase methods using a one-pot, two-step protocol. The three-component condensation of CH-acidic carbonyl compounds, NN-dimethylformamide dimethylacetal and methylene active nitriles, leads to 2-pyridones and fused analogues in moderate to good overall yields and high purities. The proposed mechanism of this novel multicomponent reaction, structure elucidation of products and intermediates are discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.100

文献信息

• Structure–Activity Relationship of SPOP Inhibitors against Kidney Cancer
  作者：Ze Dong、Zhen Wang、Zhong-Qiang Guo、Shouzhe Gong、Tao Zhang、Jiang Liu、Cheng Luo、Hualiang Jiang、Cai-Guang Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00161

  日期：2020.5.14

  Previously, we elucidated that the oncogenic SPOP-signaling pathway in ccRCC could be suppressed by 6b that inhibits SPOP-mediated protein interactions. Herein, we have established a structure-activity relationship for 6b analogues as SPOP inhibitors. Compound 6lc suppresses the viability and inhibits the colony formation of ccRCC cell lines driven by cytoplasmic SPOP, superior to 6b. Compound 6lc binds

  在几乎所有的透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中，斑点型POZ蛋白（SPOP）在细胞核中过度表达，并在细胞质中错位，从而导致肾脏肿瘤发生。先前，我们阐明了ccRCC中的致癌SPOP信号通路可能被抑制SPOP介导的蛋白质相互作用的6b所抑制。在这里，我们已经建立了6b类似物作为SPOP抑制剂的构效关系。化合物6lc抑制了活力，并抑制了优于6b的细胞质SPOP驱动的ccRCC细胞系的集落形成。化合物6lc在体外与SPOP蛋白结合，并破坏HEK293T细胞中SPOP与磷酸酶和肌腱蛋白同源物（PTEN）的结合，这引起了可观察到的现象：PTEN泛素化的下降，当ccRCC细胞系以剂量反应方式暴露于6lc时，PTEN和双重特异性磷酸酶7的水平升高，磷酸化AKT和ERK的水平降低。两者合计，化合物6lc是对抗肾肿瘤发生的有效候选物。
• N-substituted heterocyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040067935A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• US6919356B2
  申请人：——

  公开号：US6919356B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AMINES HETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUEES, UTILISEES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004028530A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I):[CHEMICAL STRUCTURE]or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.