4-Cyanobenzoylisothiocyanat | 54779-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyanobenzoylisothiocyanat
• 英文别名: 4-Cyanobenzoyl isothiocyanate
• CAS: 54779-85-0
• 化学式: C₉H₄N₂OS
• 分子量: 188.21
• InChiKey: YHOPMABNZKSKRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyanobenzoylisothiocyanat 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(4-cyanobenzoyl)-2-aminobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  铜促进的CS和CN交叉偶联反应：2-（N -Aryolamino）苯并噻唑和2-（N -Aryolamino）苯并咪唑的合成

  摘要：

  2-（N-芳基氨基）苯并噻唑和2-（N-芳基氨基）苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应，从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外，该反应还以高产率批量生产目标产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.006
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 对氰基苯甲酰氯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Cyanobenzoylisothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  铜促进的CS和CN交叉偶联反应：2-（N -Aryolamino）苯并噻唑和2-（N -Aryolamino）苯并咪唑的合成

  摘要：

  2-（N-芳基氨基）苯并噻唑和2-（N-芳基氨基）苯并咪唑的合成已在铜催化剂的存在下完成。这些反应涉及CS和CN交叉偶联反应。所有给电子和吸电子的取代基都容易进行反应，从而以良好或优异的产率得到目标产物。另外，该反应还以高产率批量生产目标产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.006

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。
• Thiazoline derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05672712A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  Object: To provide compounds useful as inhibitors of blood platelet aggregation for intravenous administration. Constitution: A thiazoline derivative represented by the formula: ##STR1## \x9bwherein R.sup.1 is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group or a group represented by the formula: R.sup.4 NH-- (wherein R.sup.4 is a cycloalkyl group), R.sup.2 is an alkyl group, a cycloalkyl group or a phenylalkyl group, R.sup.3 is a hydrogen atom or an alkyl group, and n is an integer of 2 to 9! or a salt thereof.

  提供用于静脉注射的抑制血小板聚集的化合物。构成：由以下式表示的噻唑啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是一个羟基、烷氧基、环烷氧基或由以下式表示的基团：R.sup.4 NH--（其中R.sup.4是环烷基），R.sup.2是烷基、环烷基或苯基烷基，R.sup.3是氢原子或烷基，n是2到9的整数！或其盐。
• BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Boezio Christiane M.

  公开号：US20130217668A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Benzimidazole and azabenzimidazole compounds that inhibit anaplastic lymphoma kinase
  申请人：Boezio Christiane M.

  公开号：US09115127B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是阿帕拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• THIAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0765875A1

  公开（公告）日：1997-04-02

  Object: To provide compounds useful as inhibitors of blood platelet aggregation for intravenous administration. Constitution: A thiazoline derivative represented by the formula: [wherein R1 is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group or a group represented by the formula: R4NH- (wherein R4 is a cycloalkyl group), R2 is an alkyl group, a cycloalkyl group or a phenylalkyl group, R3 is a hydrogen atom or an alkyl group, and n is an integer of 2 to 9] or a salt thereof.

  目的提供可作为血小板聚集抑制剂用于静脉注射的化合物。 组成：一种噻唑啉衍生物，由式： [其中 R1 是羟基、烷氧基、环烷氧基或由式表示的基团：R4NH-（其中 R4 为环烷基），R2 为烷基、环烷基或苯烷基，R3 为氢原子或烷基，n 为 2 至 9 的整数]或其盐。