2-cyano-N-(4-fluorobenzyl)acetamide | 169120-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(4-fluorobenzyl)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-[(4-fluorophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 169120-70-1
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O
• mdl: MFCD01355686
• 分子量: 192.193
• InChiKey: JMWIYDKCDJIKLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(4-fluorobenzyl)acetamide 在 高氯酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(tert-butyl)-N-(4-fluorobenzyl)-3-((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]吡唑-7-甲酰胺的合成、细胞毒性表征和合成孔径雷达研究

  摘要：

  研究了新型咪唑并[1,2-b]吡唑-7-甲酰胺的合成和体外细胞毒特性。在利用 MCF-7 人乳腺、4T1 乳腺和 HL-60 人早幼粒细胞白血病癌细胞系的 2D 和 3D 培养物进行先导优化后，构建了一个 67 元文库，并构建了构效关系（SAR ) 确定。七个合成的类似物表现出亚微摩尔活性，其中化合物 63 发挥最显着的效力，具有显着的 HL-60 敏感性（IC50 = 0.183 μM）。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800062
• 作为产物：
  描述：

  对氟苄胺 、 氰乙酸甲酯 生成 2-cyano-N-(4-fluorobenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  非烷化剂抗胶质母细胞瘤药物诱导细胞周期 G2/M 期阻滞和凋亡：2-氨基喹啉-3-甲酰胺的设计、计算机物理化学和 SAR 研究

  摘要：

  恶性胶质瘤是最常见的脑肿瘤，预后一般较差，临床恶化较早，死亡率较高。最近，2-氨基喹啉支架衍生物在中枢神经系统疾病中显示出显着的活性。我们在此报道了一系列 2-氨基喹啉-3-羧酰胺作为新型非烷化剂抗胶质母细胞瘤药物。合成的化合物在体外对胶质母细胞瘤细胞系 U87 MG 显示出与顺铂相当的活性。其中，我们发现6a对A172和U118 MG胶质母细胞瘤细胞系表现出良好的抑制活性，并通过流式细胞术分析诱导细胞周期停滞在G2/M期和U87 MG细胞凋亡。此外，6a对几种正常人细胞系显示出低细胞毒性。计算机研究表明，6a具有良好的理化特性，预计可以穿过血脑屏障。此外，还研究了初步的结构-活性关系，为进一步修饰这一系列化合物的更有效的试剂提供了启示。我们的研究结果表明，这种化合物具有作为抗胶质母细胞瘤药物的巨大潜力，在肿瘤细胞和非恶性细胞之间具有不同的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128371

文献信息

• Modulators of LXR
  申请人：——

  公开号：US20030181420A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of nuclear receptors, including liver X receptor (LXR) and orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are N-substituted pyridones.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节核受体活性的杂环化合物，包括肝X受体（LXR）和孤儿核受体。在某些实施方式中，这些化合物是N-取代吡啶酮。
• X-ray Structure and Molecular Docking Guided Discovery of Novel Chitinase Inhibitors with a Scaffold of Dipyridopyrimidine-3-carboxamide
  作者：Pengtao Yuan、Xi Jiang、Siyu Wang、Xusheng Shao、Qing Yang、Xuhong Qian

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c03742

  日期：2020.11.25

  dipyridopyrimidine-3-carboxamide derivatives as chitinase inhibitors. Among them, compound 6t showed the most potent activity against bacterial chitinase SmChiB and insect chitinase OfChi-h, with a Ki value of 0.14 and 0.0056 μM, respectively. The strong stacking interaction of compound 6p with Trp99 and Trp220 found in the SmChiB–6p co-crystal structure verifies the feasibility of our design. Our results provide

  几丁质酶是用于催化几丁质降解的糖基水解酶，在细菌发病机理，真菌细胞壁重塑和昆虫蜕变中起着不可或缺的作用。因此，几丁质酶是治疗药物和杀虫剂的有吸引力的靶标。在这里，我们提出了一种策略，通过构建可以与保守的芳香族残基堆叠的平面杂环，开发一种新型的几丁质酶抑制剂的化学型。通过晶体学分析和对接结果的指导，合理的设计导致了一系列作为几丁质酶抑制剂的二吡啶并嘧啶-3-羧酰胺衍生物。其中，化合物6吨表现出抗细菌几丁质酶的最有效的活性的Sm奇夫和昆虫几丁质酶中驰小时，用一个ķ我值分别为0.14和0.0056μM。在Sm ChiB – 6p共晶体结构中发现的化合物6p与Trp99和Trp220的强烈堆积相互作用证明了我们设计的可行性。我们的结果为开发有效的几丁质酶抑制剂用于病原体和害虫控制提供了新的见解。
• [EN] NOVEL ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2020249821A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to novel arginase inhibitors of formula (I). These novel compounds are useful in the treatment of diseases that are associated with arginase activity, such as asthma, allergic rhinitis and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  本发明涉及式(I)的新型精氨酸酶抑制剂。这些新型化合物在治疗与精氨酸酶活性相关的疾病方面具有用途，如哮喘、过敏性鼻炎和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Multi-component solvent-free cascade reaction of 2-cyanoacetamides: regioselective synthesis of pyridin-2-ones bearing quaternary centers
  作者：Lingbin Kong、Rong Huang、Haodan He、Yunxiang Fan、Jun Lin、Shengjiao Yan

  DOI：10.1039/c9gc03692j

  日期：——

  solvent-free conditions. Also, a double bond has been introduced into the target compounds through aryl substituted 2-cyanoacetamides under the same conditions. The advantages of this approach include no solvents, simple and practical operation (multi-component one-pot), high yields (up to 95%), and a product with potential biological activity.

  通过2-氰基乙酰胺，各种酮和丙酮的无溶剂级联反应，通过多组分反应，合成了四种类型的吡啶-2-酮，从而制得了一种具有良好或优异收率的目标化合物的新方案。结果，哌啶在无溶剂条件下产生带有季中心的官能化吡啶-2-酮，特别是螺吡啶-2-酮。同样，在相同条件下，双芳基通过芳基取代的2-氰基乙酰胺被引入到目标化合物中。这种方法的优点包括无溶剂，简单实用的操作（多组分一锅法），高收率（高达95％）和具有潜在生物活性的产品。
• Cyanoacetamide MCR (III): Three-Component Gewald Reactions Revisited
  作者：Kan Wang、Dabin Kim、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/cc9001586

  日期：2010.1.11

  Cyanoacetic acid derivatives are the starting materials for a plethora of multicomponent reaction (MCR) scaffolds. Here we describe valuable general protocols for the synthesis of arrays of 2-aminothiophene-3-carboxamides from cyanoacetamides, aldehydes or ketones, and sulfur via a Gewald-3CR variation. In many cases the reactions involve a very convenient work up by simple precipitation in water and filtration

  氰基乙酸衍生物是大量多组分反应（MCR）支架的起始材料。在这里，我们描述了通过Gewald-3CR变异体从氰基乙酰胺，醛或酮和硫合成2-氨基噻吩-3-羧酰胺阵列的有价值的通用协议。在许多情况下，通过在水中简单沉淀和过滤，反应涉及非常方便的后处理。描述了40多种新产品。我们预见到我们的方案及其产生的衍生物对于极大地扩展氰基乙酰胺衍生物的MCR支架空间将变得非常有价值。